ಆರೋಗ್ಯರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು

ಜೀವನ ವಿಧಾನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ Shvahmana ಡೈಮಂಡ್ ಮಕ್ಕಳು

ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಬೇಬಿ ಕಡಿಮೆ 100 ಗ್ರಾಂ ಸಾಧಿಸಿದ್ದರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ, ಸಡಿಲವಾದ, ತುಂಬಾ ಜಿಡ್ಡಿನ ಮಲ ಬಂದಿದೆ, ಅಷ್ಟಾಗಿ ಹಸಿವು, ನೀವು Shvahmana-ಡೈಮಂಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮುಂತಾದ ರೋಗಗಳು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೇಸ್ ಹಿಸ್ಟರಿ: ಕಾರಣಗಳು

1964 ರ ವಸಂತಕಾಲದಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ದೂರದ Bodian ಮತ್ತು ಶೆಲ್ಡನ್ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ್ದಾರೆ ಅವರನ್ನು ಮೇದೋಜೀರಕದ hypoplasia ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಮಯದ ನಂತರ, ಮತ್ತೊಂದು ಸಂಶೋಧಕ ಬೆನ್ನುಸಾಲು ರೋಗದ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಇಲ್ಲ ಎನ್ನುವುದು ಸ್ಪಷ್ಟ ಆದ್ದರಿಂದ, ಮ್ಯಾಟರ್ ಹೆಚ್ಚು ಹತ್ತಿರದಿಂದ ನೋಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ Shvahmana-ಡೈಮಂಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಶಿಶುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪವಾಗಿದೆ ಈ ರೋಗ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅಂಕಿಅಂಶ ಅಸ್ವಸ್ಥ ಒಂದು ಮತ್ತು ಐವತ್ತು ಸಾವಿರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ತೋರಿಸಲು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಅಪಸರಣ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು, ಆನುವಂಶಿಕ ಆಗಿದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು 7 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೀನ್ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ SBDS ಒಂದು ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್, ಮೇದೋಜೀರಕದ ನೋಟುಗಳು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿ ಮಾನವನು ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇದೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆದರೆ ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀನ್ ಮಾರ್ಪಾಡು ಅಂಗದ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಉಂಟಾಗುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಲಿಪೇಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಒಂದು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಈ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರಸ್ತುತ ಕೊರತೆಯಾಗಿದೆ. ರೋಗ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಿಳಿಯಬಹುದು, ಮತ್ತು ಒಂದು ಜೀನ್ ಪರಿವರ್ತನೆ ನಿಖರವಾದ ಕಾರ್ಯ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಇದು ಮೇದೋಜೀರಕದ ಅಸಮರ್ಪಕ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ವಿನಾಶಕಾರಿಯಾದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪರಿಣಾಮ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಬೃಹತ್ ಅವರ ಪೋಷಕರು ದೋಷಪೂರಿತವಾದ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ. ಅಲ್ಲದೇ ವಿರಳ ದೃಷ್ಟಾಂತಗಳನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, mumps ವೈರಸ್ನ ಪ್ರಭಾವಿತರಾಗಿದ್ದರು ಇದರಲ್ಲಿ, ಅಥವಾ Coxsackie ಇವೆ.

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ Shvahmana ಡೈಮಂಡ್: ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಇದು ವಿಳಂಬಿತ ಬೌದ್ಧಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಅಪರೂಪದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪೂರಕ ಆಹಾರ ಪರಿಚಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಹುಟ್ಟುಹಬ್ಬದ, ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಿನ ಆರು ತಿಂಗಳ ದೂರವಾಣಿ ಸಂಖ್ಯೆ.

  • ರೋಗದ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹ ಸೈನ್ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭೇದಿ. ಕುರ್ಚಿಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಂಶವನ್ನು, ಮಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ದುರ್ವಾಸನೆಯನ್ನು ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ತಜ್ಞರು steatorrhea ಕರೆ.
  • ಮಗುವಿನ ಶಾಶ್ವತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ, ತೂಕ ಮತ್ತು ಹಸಿವು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ Shvahmana ಡೈಮಂಡ್ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪೀಡಿತ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿತು ಏಕೆಂದರೆ.
  • ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಗಂಭೀರ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೀವ್ರತೆಯಿಂದ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾದ (ಕಡಿಮೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು), ಥ್ರಾಂಬೊಸೈಟೊಪ್ರೀನಿಯ ವಿವಿಧ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಡಿಸ್ಆರ್ಡರ್ ಮತ್ತು ಒಂದು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರವೃತ್ತಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಯಥೇಚ್ಛ ಗೆ). ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಕಡಿತ - ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ pancytopenia ಇಲ್ಲ.
  • ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಡಚಣೆಗಳು ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು ಮತ್ತು ತಡವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ (ನಂತರ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ) ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
  • ಗುಪ್ತಚರ ಮತ್ತು ನರ-ಮಾನಸಿಕ ಗೋಳದ ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ.
  • ಅಲ್ಲದೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ Shvahmana ಡೈಮಂಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಸ್ಥಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು, ಖನಿಜ ಘಟಕವನ್ನು ಅಶಾಂತಿ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮುರಿತಗಳು ಅಸಮಂಜಸ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗ ಯಾವ ಸ್ವರೂಪದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗ ಮತ್ತು ಅದರ ಮುನ್ನರಿವು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೇಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯ ಆಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಲ್ಲಾ ತೀವ್ರ ರೂಪ ಒಂದು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಸಹಜವಾಗಿ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಇವೆ.

ಸಹಜವಾಗಿ, ರೋಗ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಪೋಷಕರನ್ನು ಎರಡೂ ಜೀವನದ ಭವಿಷ್ಯದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ನಿರಂತರ ಆರೈಕೆ, ಕಾಳಜಿ ಮತ್ತು ಗಮನ ಹರಿಸಿ. ಅಲ್ಲದೆ ವಿವಿಧ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿದೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ದುಬಾರಿ ಔಷಧಿಗಳ ಖರೀದಿ ಮಕ್ಕಳ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು. ಜೊತೆಗೆ, ಯುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು, ಮತ್ತು ಆಜೀವ ಇವೆ.

ಕಾಯಿಲೆಯ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ

ರೋಗ ನಿವಾರಿಸಲು, ಇದು ರೋಗದ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಅಗತ್ಯ. ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಗಂಭೀರ ತಳೀಯ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣ. ಮಲ ಮತ್ತು ಬೆವರು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಶಿಫಾರಸು ಅಳತೆಯ ಇಲ್ಯಾಸ್ಟೇಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ (ಕಿಣ್ವ) ಗುರುತಿಸಲು. ಬೆವರಿನ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಇಲ್ಯಾಸ್ಟೇಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ವೇಳೆ, ನಂತರ ಮಾದರಿ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಫಾರ್ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು Shvahmana-ಡೈಮಂಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ರೋಗದ ಜೊತೆ ನಿಭಾಯಿಸಬೇಕು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ಎದ್ದುಕಾಣುವ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ವಿವಿಧ ತೀವ್ರ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಾವುದೇ ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯ ರೋಗ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದ್ದಾರೆ ಇರಬಹುದು. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗುರುತಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಂದು ಸೆಟ್ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

  1. ವೈದ್ಯರು ಸರಿಯಾಗಿ ಸದ್ದಿಲ್ಲದೆ ಪೋಷಕರ ಸಂದರ್ಶನ ಮಗುವು ಮೆತ್ತಗಿನ ಸ್ಟೂಲ್, ಹಸಿವು, ತೂಕ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೊರತೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಪೂರ್ವಚರಿತ್ರೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮಾಡಬೇಕು. ಪ್ರಾಸಂಗಿಕವಾಗಿ, ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ Shvahmana ಡೈಮಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅತಿಸಾರ, 14 ಬಾರಿ ತಲುಪಬಹುದು.
  2. ಡಾಕ್ಟರ್ ರೋಗಗಳ ಕುಟುಂಬದ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ, ಹಾಗೂ ಹೇಗೆ ತೆಗೆಯುವುದು, ಇತಿಹಾಸ ಸ್ಪಷ್ಟನೆ ಮಾಡಬೇಕು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಗುವಿನ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ.
  3. ಸ್ಟೆತೊಸ್ಕೋಪ್ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳಿಗೆ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸ್ಪರ್ಶ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕೇಳುವ, ಉಷ್ಣಾಂಶ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡ, ನಾಡಿ ತರಂಗಾಂತರ ವಿಶದಪಡಿಸುವಿಕೆ ಮಾಪನ ಈ ರೋಗಿಯ ನೇರ ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಂಬಾಲಿಸುತ್ತದೆ.
  4. ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಸ್ಟೂಲ್ ನಡೆಸಿದ ಸಮಗ್ರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಂತರದ ಒಂದು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ steatorrhea ತೋರಿಸುವ. ರಕ್ತ ಎಣಿಕೆ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ, ಸಕ್ಕರೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಹಜ.
  5. ಮೂತ್ರದ ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನ ನೇಮಕ. ಮೂತ್ರ ಉನ್ನತೀಕರಿಸಲಾದವು ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ.
  6. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಂತರ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿ ಸಿಟಿ, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ನ MRI ನೇಮಕ. ಹೇಳಿದರು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದೃಢಪಡಿಸಿದರು.
  7. ನಿಯಮದಂತೆ, ಒಂದು ವೈದ್ಯ ತಳಿವಿಜ್ಞಾನ, ಮತ್ತು ಕರಳುಬೇನೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಲು ರೋಗಿಯ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಎಕ್ಸರೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಒಂದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ತೀರ್ಮಾನದ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
  8. ದುಬಾರಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ Shvahmana ಡೈಮಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.
ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ಗಳ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ - ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ಬಳಸುವ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರಲ್ಲಿ pancreatin ಔಷಧಗಳು ಜೀವನದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದು ರಕ್ತ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹ ಅವಶ್ಯಕ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಉತ್ತರದಾಯಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಸುಲಭವಾದ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ, ನಂತರ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಸಂಪರ್ಕ (ಕಾರಣ ಎದ್ದುಕಾಣುತ್ತದೆ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಆಗಿದೆ). ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು, ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಬಳಸಿ.

ಆಹಾರ

ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಧಾನಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಹಾರ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬು ತ್ವರಿತ ಆಧರಿಸಿ ಉನ್ನತ ಕ್ಯಾಲೊರಿ ಮೆನು ಇರಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಡಯಟ್ ಈ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲೊರಿ ಆಹಾರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಕ್ಕಳು 150% ರಷ್ಟಿದೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಈ ಹತ್ತು ಶೇಕಡಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ತೂಕ. ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಜೊತೆಗೆ, ವಿಶೇಷ ಶಕ್ತಿ ಬಳಸಿ: ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಗೋವಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾದ (ಇಂದಿನ ಅಲರ್ಜಿ, ನಂತರ ಸಂಯೋಜಿಸಿದ ವೇಳೆ). ಕಾರಣ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅತಿಸಾರ ಪ್ರಮುಖ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಜೀವಸತ್ವ ನಡೆಸಲು ದೇಹದಿಂದ ವೇಗವಾಗಿ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಹಾಗೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ರೋಗಿಯ ಜೀವನ ಹಾಗೂ ರೋಗದ ಅರ್ಹತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರತರವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಕಷ್ಟದಿಂದ 7 ವರ್ಷಗಳ ವರೆಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ತುಂಬಾ ತೀವ್ರ ಅಲ್ಲ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ಇಪ್ಪತ್ತು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 kn.unansea.com. Theme powered by WordPress.