ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21: ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳು

ಟ್ರಿಸೊಮಿ - ಕೆಲವು ಅಥವಾ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಜನಪ್ರಿಯ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು - ಇದು ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್ 13, 18 ಮತ್ತು 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಲ್ಲಿ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಈ ರೋಗದ ಎರಡನೇ ಹೆಸರು - ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ಅವರ ಮೊದಲ ವೃತ್ತಿಯ ಪರಿಶೋಧಿಸಿದರು 1866 ರಲ್ಲಿ ಡಾ Lengdon Daun ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಾಕ್ಟರ್ ಬಲ ಮುಖ್ಯ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿವರಿಸಿರುವ, ಆದರೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾರಣ ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ರಹಸ್ಯವನ್ನು ಬಗೆಹರಿಸಲು, ಸಂಶೋಧಕರು 1959 ರಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ನಂತರ ರೋಗವು ವಂಶವಾಹಿ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ವರ್ಣತಂತು 21 ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಣೆ ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಂತಹ ರೋಗ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರತಿ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಇಪ್ಪತ್ತಮೂರು ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಸಾಗುವ - ತಂದೆಯಿಂದ ವೀರ್ಯಾಣು ಮೂಲಕ. ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಿಫಲವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪೋಷಕರು ಒಂದು ಎಲ್ಲಾ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಘಟಕದ ಪಡೆಯಬಹುದು ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್ ಬೇರೆಯಾಗುತ್ತಾರೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದು ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರು ಸಮಾನವಾಗಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಪೋಷಕರು ಭೌಗೋಳಿಕ ಹುದ್ದೆಗಳನ್ನು ವಿಷಯವಲ್ಲ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಒಂದು ಎಂಟು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ಅಪಾಯ ಸೂಚಕಗಳು ದರ ಅಪಾಯವನ್ನು

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾರಣಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಈ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ವಾದಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಅವರು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳದೇ ಮಾತ್ರ ವಿಷಯ, ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ಮಾಲಿಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ನಡುವೆ ಅಸಂಖ್ಯಾತ ಪರಸ್ಪರ ವೈಫಲ್ಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು. ಮತ್ತು ಇದು ಒಂದು ಅಲ್ಲ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗ. ಆದರೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಇಲ್ಲ: ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು, 35 ವರ್ಷಗಳ ಮೀರಿದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗದ ಹುಟ್ಟು ಮೂರು ಶೇಕಡಾ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತಿದೆ. ಮತ್ತು ಹಳೆಯ ಕಾರ್ಮಿಕ ಮಹಿಳೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೇಬಿ ಹೀಗಾಗಿ 21. ಟ್ರಿಸೊಮಿ ಅಪಾಯವನ್ನು, ವಯಸ್ಸು ಇಪ್ಪತ್ತೈದು ವರ್ಷಗಳ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ರೋಗಪೀಡಿತ ಮಗುವಿನ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ 1,250 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 1 ಮಗು, ಮತ್ತು ನಲವತ್ತು ನಂತರ - 1 ಮಗು 30 ನವಜಾತ. ಇದು ತಂದೆಯ ವಯಸ್ಸು ರೋಗದ ಸಂಭವ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ವುಮನ್ ರೋಗ ಪುರುಷರು ಶೇಕಡಾ ಐವತ್ತರ ಸಂಭವನೀಯತೆ ರೋಗಪೀಡಿತ ಮಗುವಿನ ಹೊಂದಿರಬಹುದು - ಫಲವತ್ತಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮಗುವಿನ, ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ಅಪಾಯವನ್ನು, ಒಂದು ಪ್ರತಿಶತ ಎರಡನೇ ಮಗುವನ್ನು ದಂಪತಿಗಳಿಗೆ.

ವರ್ಣತಂತು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧಾರಕ್ಕೆ ವಿಧಾನಗಳು

ಪ್ರತಿ ಮಹಿಳೆ, ಗರ್ಭ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮುಂದಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸ ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಿ ನಮಗೆ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಮಗುವಿನ ಅನೇಕ ರೋಗ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಗುರುತಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅಪಾಯವನ್ನು ಪದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಯಂದಿರು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರಣದಿಂದ, ಅವರ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಅಪಾಯ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಶಿಫಾರಸು. ಆದರೆ ವಯಸ್ಸಿನ ವೈದ್ಯರು ಭ್ರೂಣವು ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದು ತಳಮಳ ಇದು ಒಂದು ಕಾರಣ ಆಗಬಹುದು ಇದು ಅದಕ್ಕೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ದರ:

• ಇಂತಹ ವರ್ಣತಂತು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಂದ ಹಿಂದಿನ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ರಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗ ಪತ್ತೆ;
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ nevynoshennyh ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
• ಗರ್ಭಿಣಿ ತೀವ್ರ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳು ಸಂಬಂಧಿಕರ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
• ಅರ್ಲಿ ಪ್ರೆಗ್ನನ್ಸಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ;
• ವಿಕಿರಣ;
• ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೊದಲ ಜನ್ಮ;
• ವಿರೂಪಜನಕ ಔಷಧಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಕಾರ.

ರಕ್ತದ ನಮೂನೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಕಾಲ ಅವರು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಾದರಿ ಇದು ಪ್ಯಾಥೋಲಾಜಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚುತ್ತದೆ ಮೂಲಕ, ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಮಾಹಿತಿ ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ಮೂಲಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಇತರೆ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಅಂಶಗಳು ಜೊತೆಗೆ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ: ವಯಸ್ಸು ತಾಯಂದಿರು, ತೂಕ, ಹಣ್ಣು ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಕೆಟ್ಟ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಇತರರು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ. ದೃಢಪಡಿಸಿದರು ಇದು ಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಅಪಾಯಗಳು, ಹಾಗೂ ಸೂಚಕ "ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21" ನಡೆಸಿತು ನಂತರವಷ್ಟೇ - ಅವರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶಂಕಿತ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಹುಟ್ಟುವ ಮಗು ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಯಿತು ಅಲ್ಲಿ ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ, ಜೊತೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಆಮಂತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮಹಿಳೆಯ. ಮಹಿಳೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಮಾತ್ರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ನೂರು ಪ್ರತಿಶತ ರೋಗ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಂಧ್ರ ಸಿವಿಎಸ್ ನೇಮಕ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

ನಿಯಮದಂತೆ, ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ವೈದ್ಯರ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹಾಕಬಹುದು ಬಾಹಿಕ ಸಂಕೇತಗಳ ಹಲವಾರು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ:

• ಚಿಕ್ಕ ಕುತ್ತಿಗೆ, ಚಪ್ಪಟೆ ಮೂಗು ಮತ್ತು ಮುಖ, ಸಣ್ಣ ಬಾಯಿ, ದೊಡ್ಡ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ನಾಲಿಗೆ, ಮಾಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಕಣ್ಣುಗಳ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿರೂಪಗೊಂಡ ಕಿವಿ;
• ತಪ್ಪು ಆಕಾಶ, ಚಡಿಗಳನ್ನು ಜೊತೆಗೆ ನಾಲಿಗೆ, ಮೂಗು ಸಮತಟ್ಟಾದ ಸೇತುವೆಯ;
• ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕ ತೋಳುಗಳನ್ನು, ಒಂದು ಪಟ್ಟು, ಮಧ್ಯದ ಬೆರಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಫ್ಯಾಲ್ಯಾಂಕ್ಸ್ ಕೈ;
• ಕಣ್ಣಿನ ಪಾಪೆಯನ್ನು ಮೇಲೆ ಬಿಳಿಯ ಕಲೆಗಳು;
• ಬೀರಲಿಲ್ಲ;
• ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್
• ಎದೆಯ ವಕ್ರತೆಯ.

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಪ್ಯಾಥೋಲಾಜಿಯನ್ನು

ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು "ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21", ಇಂತಹ ಸಹ morbidities ದರವನ್ನು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು:

• ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ಬಂದ ಹೃದ್ರೋಗ;
• ವಿವಿಧ ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರದೇಶದ;
• ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಂತರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು;
• ಕಿವುಡು;
• ದೃಷ್ಟಿ ಮಂದ ;
• ನಿದ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ;
• ಬೊಜ್ಜು;
• ಮಲಬದ್ಧತೆ;
• ಶೈಶವ ಸೆಳೆತ;
• ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ.

ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂಚಕಗಳು

ಬಹುಶಃ ಇಂತಹ ರೋಗ ಹಾಕುತ್ತಾನೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ. ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಕಷ್ಟ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿಯಲು ಅವರು ಬೆರೆಯುವ ಅಲ್ಲ, ಅಷ್ಟೇನೂ ಅದನ್ನು ಕರಗತ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಮಕ್ಕಳ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾದ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರಾಶ್ರಯ ಮಾಹಿತಿ ಒಂದೋ. ಈ ಜನರು ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳಿವೆ. ಆದರೆ ಈ ಮಕ್ಕಳು ತುಂಬಾ ಅಕ್ಕರೆಯ ವಿಧೇಯನಾಗಿ ಮತ್ತು ಗಮನ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಅವರು "ಸೌರ ಮಗು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಇಂದು ಕಾಲದಲ್ಲೂ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ. ಅಂತಹ ಜನರು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಮಾತ್ರ ವಿಷಯ - ಸಹ morbidities ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು. ಹೀಗೆ "ಸೂರ್ಯನ ಜನರ" ದೀರ್ಘಾಯಸ್ಸಿಗೆ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತು 21 ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಜನರು ಜೀವನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸುಧಾರಣೆ ಎಲ್ಲಾ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಬ್ಬನನ್ನು ಐವತ್ತೈದು ವರ್ಷಗಳ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಮಾಡಲು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಬದುಕಬಲ್ಲವು. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಏಕೀಕರಣ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಪೂರ್ಣ ಜೀವನವನ್ನು, ಮಕ್ಕಳು - ಸಾಮಾನ್ಯ ಗೆ ಹೋಗಿ. ಇಂದು ನಾವು ಜನರು ಬಹಳಷ್ಟು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅಪಾರ ಕೊಡುಗೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಆಗಲು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದ ಗೊತ್ತು.

ಪಾಲಕರು "ಸೌರ" ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಪ್ರಾಕ್ಟಿಕಲ್ ಸಲಹೆಗಳು

ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ವರದಿ ದಂಪತಿಗಳಿಗೆ, ಮತ್ತಷ್ಟು ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಬೆಳೆಸುವ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಇವೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ನಮ್ಮ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ತನಕ ನಾವು ಅಂತಹ ಜನರು ತಾರತಮ್ಯ. ಈ ವರ್ತನೆ ಕಾರಣ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ. ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಮಾಹಿತಿ ನಮಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಜನರ ಸಮಾಜದ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈಗ ತಮ್ಮ ಹೆತ್ತವರೊಂದಿಗೆ ಬರಬಹುದು ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ, ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ "ಸೌರ ಮಗು." ಅವರು ಕೇವಲ ಅವರ ಯಶಸ್ಸುಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅನುಭವಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು, ಆದರೆ ದೇಶೀಯ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಸಮಾಜದ ಒಂದುಗೂಡುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕಲಿಸಲು. ಇದು ಮಗುವಿನ ಕೇವಲ ಮಾನಸಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಆದರೆ ದೈಹಿಕ ವ್ಯವಹರಿಸಲು ಮುಖ್ಯ. ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿ. ಇದು ತಮ್ಮನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಮಕ್ಕಳ ಕಲಿಸಲು ಅಗತ್ಯ. ಇದು ಬಾಲ್ಯದಿಂದ "ಬಿಸಿಲು" ಮಗು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮುಖ್ಯ. ಈ ಮಕ್ಕಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಅನೇಕ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಾಪ್ತವಾಗಿರುವ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ವಿಶೇಷ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ವೇಳೆ, ಇದು ಮಗುವಿನ ತಮ್ಮ ಗೆಳೆಯರಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿರುವುದಿಲ್ಲ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ತೋರುತ್ತಿದೆ. ಅವರು ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಾಲೆಗೆ ಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಒಂದು ವೃತ್ತಿಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು, ಹೀಗಾಗಿ ಸಮಾಜದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯ ಸದಸ್ಯತ್ವವನ್ನು.