ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ನಾಯು ಸಂಕೋಚನದ. ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು ಗುಣಗಳನ್ನು

ಸ್ನಾಯು ಸಂಕೋಚನದ - ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಒಳಗೊಂಡ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಇಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು myosin, ಆಕ್ಟಿನ್, ಟ್ರೋಪೋನಿನ್, tropomyosin ಮತ್ತು actomyosin, ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಸಂಕೋಚನದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪರಿಗಣಿಸಿ. ನಮಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ಇದರಿಂದ ಅವರು ಆವರ್ತಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಮಾಡಿದ ಮತ್ತು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅವಶ್ಯಕ ಲೆಟ್.

ಸ್ನಾಯುಗಳು

ಮಸಲ್ಸ್ ಗುಂಪುಗಳು, ಸ್ನಾಯು ಸಂಕೋಚನದ ಅದೇ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಅದೇ ಸೂಚಕದಲ್ಲಿ ಅವರು 3 ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ದೇಹದ ಕಿರಿದಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳು;
• ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಕುಹರಗಳ ಕಿರಿದಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳು;
• ಮೃದು ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಗಳು ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ.

ಗೀರುಗೀರು ಸ್ನಾಯುಗಳು ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಟೆಂಡನ್, ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು, ಮೂಳೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಭಾಗವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಸ್ನಾಯು ಸಂಕೋಚನದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ತರುವಾಗ, ಕೆಳಗಿನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ:

• ದೇಹದ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ;
• ದೇಹದ ಭಾಗಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಿತ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ;
• ದೇಹದ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ;
• ಶಾಖ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ;
• ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಗ್ರಾಹಕ ವಿಭಾಗಗಳು ಗೆ ಒಳಹೋಗುವ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಮೃದು ಸ್ನಾಯು ಆಗಿದೆ:

• ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ, ಮೋಟಾರ್ ಉಪಕರಣ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಮರ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಟ್ಯೂಬ್;
• ದುಗ್ಧನಾಳ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ;
• ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂತ್ರಾಂಗ ಅಂಗಗಳ.

ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಗಳನ್ನು

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಕಗಳು ಲೈಕ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು ಫೈಬರ್ಗಳ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಗಳೆಂದರೆ:

• contractility - ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಹರ್ಷ ಮಾಡಿದಾಗ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಬದಲಾಯಿಸಲು;
• ವಾಹಕತೆ - ಫೈಬರ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಳುವಳಿ ಪ್ರಮಾಣ;
• ಕೆರಳುವ - ಪೊರೆಯ ವಿಭವವು ಮತ್ತು ಅಯಾನು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರು.

ಮಸಲ್ಸ್ ಹರ್ಷ ಮತ್ತು ಮೂಲಕ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಕೇಂದ್ರದಿಂದ ಬರಲಿದೆ. ಆದರೆ ಕೃತಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿದ್ಯುತ್ ಉತ್ತೇಜನದಿಂದ. ಸ್ನಾಯು ನಂತರ ಸಿಟ್ಟಿಗೆದ್ದ ನೇರವಾಗಿ (ನೇರ ಉದ್ದೀಪನ) ಅಥವಾ ನರಗಳ innervating ಸ್ನಾಯು (ಪರೋಕ್ಷ ಉದ್ದೀಪನ) ಮೂಲಕ ಮಾಡಬಹುದು.

ಗಾಯಗಳಿಂದಾಗಿ ರೀತಿಯ

ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯ ಒಳಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಶಕ್ತಿಯ ಪರಿವರ್ತನೆ ಅರ್ಥ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕಪ್ಪೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬಂದ ಸೂಚಿಸಬಹುದು: ಅದರ ಕರುವಿನ ಸ್ನಾಯು ಲೋಡ್ ಕಡಿಮೆ ತೂಕ, ಮತ್ತು ನಂತರ electroimpulses ಬೆಳಕಿನ ಕಿರಿಕಿರಿ. ಸ್ನಾಯು ಕಡಿಮೆ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕರ್ಷಣದ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಸಮಮಾಪನ ಕುಗ್ಗುವಂತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಸ್ನಾಯು ಶಕ್ತಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ. ಸ್ನಾಯು ಕನಿಷ್ಠ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮೊಟಕುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ತಲುಪಲು ಅಧಿಕಾರಕ್ಕೆ ಸ್ನಾಯು ಸಂಕೋಚನದ ಮತ್ತೊಂದು auksotonichesky ಯಾಂತ್ರಿಕ ತೀವ್ರವಾದ ಒತ್ತಡ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು ನರೋದ್ದೀಪನಕ್ಕೆ

ಗೀರುಗೀರು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಫೈಬರ್ಗಳ ವಿವಿಧ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಸ್ನಾಯು ಫೈಬರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು tyazhu ಮತ್ತು ಗರಿಯಂಥ ರೀತಿಯ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಉದ್ದನೆಯ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇನ್ನುಳಿದವುಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಓರೆಯಾದ ವೀಕ್ಷಣೆಗಳು.

ಫೈಬರ್ ಪ್ರಮುಖ ದಂಡ ಎಳೆಗಳನ್ನು ತಂತು ಕೋಶ ದ್ರವ್ಯ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ - ಮೈಯೊಫೈಬ್ರಿಲಗಳ. ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ - ಪಕ್ಕದ ಗೀರುಗೀರು ಫೈಬರ್ಗಳು ಚಿಗುರು ಹಾಗೆಯೇ ಅವರು ಪರಸ್ಪರ ಪರ್ಯಾಯ ಹೊಳೆಯುವ ಡಾರ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಸ್ನಾಯು ಫೈಬರ್ ಸುಮಾರು ಅಡ್ಡ-ಬ್ಯಾಂಡಿಂಗ್ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ನಾಯು ಘಟಕ ಸಂಕೀರ್ಣ ಡಾರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಬೆಳಕಿನ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳು, ಮತ್ತು ಇದು ಝಡ್ ಆಕಾರದ ಸಾಲುಗಳನ್ನು ಗೊತ್ತುಮಾಡುವ. ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿರುವ - ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಉಪಕರಣ. ಇದು ಕುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಸ್ನಾಯು ತಂತುವಿನ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ತಿರುಗಿದರೆ:

• ಕುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಸಾಧನವಾಗಿ (ಮೈಯೊಫೈಬ್ರಿಲಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆ);
• ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲವಾದ ಪೌಷ್ಟಿಕ ಉಪಕರಣ ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ;
• ಪೊರೆಯ ಸಾಧನ;
• ಉಲ್ಲೇಖ ಉಪಕರಣ;
• ನರ ಉಪಕರಣ.

ಸ್ನಾಯು ಫೈಬರ್ ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು 5 ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ.

ನರೋದ್ದೀಪನಕ್ಕೆ

ಕಂಡುಕೊಂಡವು ಕಿರಿದಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಫೈಬರ್ಗಳ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನರ ಫೈಬರ್ಗಳಿಂದ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಕಾಂಡದ ಚಲನಾತ್ಮಕ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಅವುಗಳೆಂದರೆ ನರತಂತುಗಳು. ಒಂದು motoneuron ಹಲವಾರು ಸ್ನಾಯುವಿನ ತಂತುಗಳು ನರಗಳನ್ನು. ಒಂದು motoneuron ಮತ್ತು ನರಗಳನ್ನು ಸ್ನಾಯು ಫೈಬರ್ ಎನ್ನುತ್ತಾರೆ ಚಾಲಿತ ನರಗಳ (HME) ಅಥವಾ ಮೋಟಾರು ಘಟಕ (ಮು) ಜೊತೆಗೆ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್. ಒಂದು motoneuron innervates ಇದು ಡಿಇ ಸ್ನಾಯು ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಫೈಬರ್ಗಳು ಸರಾಸರಿ ಸಂಖ್ಯೆ, ವ್ಯುತ್ಕ್ರಮ ನರೋದ್ದೀಪನಕ್ಕೆ ಸಾಂದ್ರತೆ ಎಂದು ಕರೆಯುವರು. ನಂತರದ ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಅಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಚಳುವಳಿಗಳು ಮತ್ತು "ತೆಳುವಾದ" (ಕಣ್ಣುಗಳು, ಬೆರಳುಗಳ, ನಾಲಿಗೆ) ಅತೀ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ, ಬದಲಾಗಿ, "ಒರಟಾದ" ಚಲನೆ (ಉದಾ ಮುಂಡ) ಜೊತೆ ಸ್ನಾಯು ಇದರ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿದೆ.

ನರಗಳ ಜೋಡಣೆ ಏಕ ಮತ್ತು ಬಹು ಮಾಡಬಹುದು. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಮೋಟಾರ್ ಮುಕ್ತಾಯಗಳು ಸಾಕ್ಷಾತ್ಕಾರವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು ದೊಡ್ಡ ಚಲನಶೀಲ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ತಂತುಗಳು ಪಿಡಿ (ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವ) ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅವುಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯವಾಗುವ (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಭೌತಿಕ, ಅಥವಾ ವೇಗದ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಬಹು ನರೋದ್ದೀಪನಕ್ಕೆ ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಬಾಹ್ಯ ಕಣ್ಣಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ. ಈ ಅಲ್ಲ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವದ ರಚಿತವಾದ, ಪೊರೆಯ ರಿಂದ electroexcitability ಸೋಡಿಯಂ ವಾಹಕಗಳು. ಅವು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಕೊನೆಯನ್ನು ಫೈಬರ್ ವಿಧ್ರುವೀಕರಣವು ವಿಂಗಡಣೆಯಾಗಿವೆ. ಈ ಸ್ನಾಯು ಸಂಕೋಚನದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಸಲುವಾಗಿ ಅಗತ್ಯ. ಇಲ್ಲಿ ಪದ್ಧತಿಯನ್ನು ಮೊದಲ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಅಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ನಿಧಾನ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಚನೆ ಮೈಯೊಫೈಬ್ರಿಲಗಳ ಆಫ್

ಸ್ನಾಯು ತಂತುವಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ಎಕ್ಸರೆ ವಿವರ್ತನೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ, ಮತ್ತು histochemical ವಿಧಾನಗಳ ಆಧಾರದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿತು.

ಇದು ಪ್ರತಿ myofibril ರಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, 1 ಮೈಕ್ರಾನ್ ಸುಮಾರು 2,500 protofibrils, ಅಂದರೆ ಉದ್ದನೆಯ ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಿದ ಅಣುಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು myosin) ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಆಫ್ ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಆಕ್ಟಿನ್ protofibrils ಎರಡು ಬಾರಿ ತೆಳುವಾದ myosin. ಉಳಿದ ನಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಟಿನ್ ಫಿಲಮೆಂಟ್ ಸಲಹೆಗಳು myosin protofibrils ನಡುವೆ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವ ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಸ್ನಾಯುಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಡಿಸ್ಕ್ ಒಂದು ಬೆಳಕಿನ ಕಿರಿದಾದ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಆಕ್ಟಿನ್ ತಂತು ಉಚಿತ. ಪೊರೆಯು ಝಡ್ ಅವುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹೊಂದಿದೆ.

myosin ರಂದು ತಂತುಗಳನ್ನು 20 nm ನ ವರೆಗೆ ವ್ಯತ್ಯಸ್ತ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು ಇದು 150 myosin ಅಣುಗಳು ಆಗಿದೆ ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿವೆ. ಅವರು biopolyarno ಹೊರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಹೆಡ್ myosinic ಆಕ್ಟಿನ್ ಫಿಲಮೆಂಟ್ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಟಿನ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು myosin ಆಫ್ ತಂತು ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡ ಉಂಟಾದಾಗ, ಆಕ್ಟಿನ್ ಫಿಲಮೆಂಟ್ ಸ್ನಾಯು ಘಟಕ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ. myosin ಎಳೆಗಳ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಅವು ಇಡೀ ಸ್ನಾಯು ಘಟಕ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ನಂತರ ಲೈನ್ ಝಡ್ ತಲುಪುತ್ತವೆ ಹಾಗೂ ಆಕ್ಟಿನ್ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾನು ಉದ್ದ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಚಾಲನೆ, ಮತ್ತು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಲೈನ್ ಝಡ್ ದಪ್ಪವಾಗಿಬಿಡುವುದು ಏನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಕಾರಣ ಸ್ನಾಯು ಫೈಬರ್ಗಳ ಕಡಿಮೆ ಉದ್ದ, ಚಲಿಸುವ ನೂಲುಗಳು ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ. ಸಿದ್ಧಾಂತ, "ಗೇರ್" ಎಂದು ಇಪ್ಪತ್ತನೆಯ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಹಕ್ಸ್ಲೆ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾನ್ಸನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು.

ಸ್ನಾಯು ತಂತುವಿನ ಸಂಕೋಚನದ ವೈಖರಿ

ಪ್ರಧಾನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಯಾವುದೇ ತಂತು (myosin ಮತ್ತು ಆಕ್ಟಿನ್) ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉದ್ದುದ್ದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗದೆ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತದಿಂದ ಉಳಿದಿದೆ. ಆದರೆ ತೆಳುವಾದ ನಾರು ಅಥವಾ ತಂತುಗಳನ್ನು ಗೊಂಚಲು, ಜಾರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ದಪ್ಪ ತಂತು ನಡುವೆ ಹೋಗಿ, ಅತಿಕ್ರಮದ ಪದವಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇಳಿಕೆಯಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು.

ಆಕ್ಟಿನ್ ತಂತುಗಳನ್ನು ಜಾರುವ ಮೂಲಕ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನದ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ. Myosin ತಲೆಯ ಸಂಪರ್ಕ ಆಕ್ಟಿನ್ ಜೊತೆ protofibrils. ತಮ್ಮ ಇಳಿಜಾರುಗಳ ಸ್ನಾಯು ಘಟಕ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಆಕ್ಟಿನ್ ಫಿಲಮೆಂಟ್ ಸರಿಸಲು, ಅಲ್ಲಿ ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಇದೆ. ಬೇರೆ ಬೇರೆ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಟಿನ್ ತಂತುಗಳನ್ನು ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ myosin ಅಣುಗಳ ಬೈಪೋಲಾರ್ ಸಂಸ್ಥೆಯ ತಂತುಗಳನ್ನು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಎರಡೂ ಗೆ.

ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸಡಿಲಿಕೆ myosin ತಲೆಯ ಆಕ್ಟಿನ್ ತಂತುಗಳನ್ನು ದೂರ ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ. ಒಂದು ಸುಲಭ ಸ್ಲಿಪ್ ಶಾಂತ ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತದಿಂದ ಕಡಿಮೆ ನಿರೋಧಕತೆ ಜೊತೆಗೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಅಧಿಕವಾಗಿರಬಹುದು.

ಕಡಿತ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು

ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹಂತಗಳಿವೆ ಮಾಡಬಹುದು:

1. ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವದ ಸಂಗಮಗಳ ಚಲನಶೀಲ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸರಬರಾಜಾಗುತ್ತಿದೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಸ್ನಾಯು ಫೈಬರ್ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ.
2. ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವದ ಸ್ನಾಯು ತಂತುವಿನ ಮೆಂಬರೇನಿನ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆನಂತರ ಮೈಯೊಫೈಬ್ರಿಲಗಳ ವ್ಯಾಪಿಸುತ್ತದೆ ಇದೆ.
3. ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಪಿಡಿ ಒಳಗೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಪರಿವರ್ತನ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ನಿಪುಣ ವಿದ್ಯುತ್ ಜೋಡಿ. ಈ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಫೈಬರ್ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಒಂದು ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆ ಆಕ್ಟಿನ್ ಫಿಲಮೆಂಟ್ ರಚನೆ ಪರಿಗಣಿಸಲು ಅನುಕೂಲಕರ. ಇದರ ಉದ್ದ ಸುಮಾರು 1 ಮೈಕ್ರಾನ್ ದಪ್ಪ ಆಗಿದೆ - 5 ರಿಂದ 7 ಎನ್ಎಮ್ಗಳಿಗೆ. ಈ ಆಕ್ಟಿನ್ ಮಾನೊಮರ್ ಹೋಲುವ ತಿರುಚಿದ ಎಳೆಗಳನ್ನು, ಒಂದು ಜೊತೆಯ. ಸುಮಾರು ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ 40 ಎನ್ಎಮ್ ಗೋಲಾಕಾರದ ಟ್ರೋಪೋನಿನ್ ಅಣು ಹಾಗೂ ಸರಣಿಗಳು ನಡುವೆ - tropomiozinovye.

ಯಾವಾಗ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಇಲ್ಲದಿರುವುದರಿ, ಅಂದರೆ ಮೈಯೊಫೈಬ್ರಿಲಗಳ ಉದ್ದ tropomiozinovye ಅಣುಗಳು ಆಕ್ಟಿನ್ ಸರಪಣಿಗಳು ಮತ್ತು myosin ಸೇತುವೆಗಳು ಅಳವಡಿಕೆಯೇ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ವಿಶ್ರಾಂತಿ. ಆದರೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು tropomiozinovye ಅಣುಗಳ ಆಳವಾದ ಮತ್ತು ತೆರೆದ ಸ್ಥಳಗಳ ಮುಳುಗುತ್ತವೆ.

ನಂತರ myosin ಸೇತುವೆಗಳು ಆಕ್ಟಿನ್ ತಂತುಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ ವಿಭಜನೆಗಳು ಜೋಡಿಸಲಾದ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಶಕ್ತಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ ಕ್ಯಾಲ್ಷಿಯಂ ಟ್ರೋಪೋನಿನ್ ಪರಿಣಾಮ ಸಾಧ್ಯ. ಪರಮಾಣು ಎರಡನೆಯದು ತನ್ಮೂಲಕ tropomyosin ತಳ್ಳುವುದು, ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಯಾವಾಗ ಸ್ನಾಯು ಶಾಂತ, ಇದು 1 ಗ್ರಾಂ ತೇವ ತೂಕದ 1 ಮಿಲಿಮೋಲಾರ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಲವಣಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಶೇಖರಣಾ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಾಗಿವೆ. ಇಲ್ಲವಾದರೆ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿರಾಕರಿಸಿದರು ಎಂದು.

ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಠೇವಣಿ. ಫೈಬರ್ ಒ ಧ್ವನಿಫಲಕ ಸ್ನಾಯು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೊರಗೆ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಇಲ್ಲ ಇವೆ. ಇದು ಅಡ್ಡ ನಿರ್ಮಿಸುವ ನಾಳ ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಕೋಶಕಗಳು (ಟರ್ಮಿನಲ್) ತೊಟ್ಟಿಯ ವ್ಯತ್ಯಸ್ತ ಫಲಕಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಮೀಪದಲ್ಲಿದೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಇದು ಉದ್ದುದ್ದವಾದ ತುದಿಗಳನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿದೆ. ಟುಗೆದರ್ ಟ್ರೈಡ್ ಪಡೆದ. ಇದು ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಕ್ಯಾಲ್ಷಿಯಂ ಬಾಟಲುಗಳೊಂದಿಗೆ ರಲ್ಲಿ.

ಪಿಡಿ ರಿಂದ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಒಂದು ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ಆಖ್ಯಾತ ಇಲ್ಲ. ಉದ್ರೇಕ ಫೈಬರ್ ಒಂದು ಉದ್ದುದ್ದವಾದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಕ್ಯಾಲ್ಷಿಯಂ ಸಾಗುವ ವ್ಯಾಪಿಸಿರುವ. ಹೀಗಾಗಿ ಕಡಿತ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ನಾಯುವಿನ ತಂತುಗಳು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಟಿಪಿ 3 ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎರಡೂ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಎಟಿಪಿ ನೀಡುವ ಗಮನಾರ್ಹ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅಯಾನುಗಳು. ಮಾಂಸಖಂಡಗಳ ಸಂಕೋಚನದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ತರುವಾಗ, ಎಟಿಪಿ ಶಕ್ತಿ ಬಳಸುತ್ತಾರೆ:

• ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳ ನಿರಂತರ ಏಕಾಗ್ರತೆ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿರುವ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪಂಪ್ನ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ;
• ಪೊರೆಯ ವಿವಿಧ ಕಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಈ ವಸ್ತುಗಳು;
• ಮೈಯೊಫೈಬ್ರಿಲಗಳ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿ ತಂತು ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್;
• ಜಾಬ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪಂಪಿನ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ನಟಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಎಟಿಪಿ ಕಣ ಪೊರೆಯ, myosin ಹಾಗೂ ಸಾರ್ಕೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಪೊರೆಗಳ ತಂತು ಆಗಿದೆ. ಕಿಣ್ವಗಳು ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ myosin ವಿಲೇವಾರಿ.

ಎಟಿಪಿ ಸೇವನೆ

ಇದು myosin ತಲೆ ಆಕ್ಟಿನ್ ಸ್ಪಂದಿಸಿ ಎಟಿಪಿ ಸೀಳನ್ನು ಫಾರ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ಆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು myosin. ಆದ್ದರಿಂದ ಕಿಣ್ವ ಆಕ್ಟಿನ್ myosin ತಲೆಗೆ ಜೋಡಿಸಿ ಸೀಳನ್ನು ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಡ್ಡ ಸೇತುವೆಗಳು, ವಿಭಜಿಸುವ ವೇಗದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಟಿಪಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ

ಎಎಫ್ಎಲ್ ಅಣುವಿನ ಚಲನೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ ಆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು myosin ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಶಕ್ತಿ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. Myosin ತಲೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ, ಎಟಿಪಿ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಎಡಿಪಿ ಭೇದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ವರ್ಷಾಂತ್ಯದ ಎಟಿಪಿ ಅಣು ಸಂಪರ್ಕ ಹಾಗೂ ಸೈಕಲ್ ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಾನೆ ಇದೆ. ಇಂತಹ ಅಣುವಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ಸಂಕೋಚನದ ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸೂತ್ರ.

ಅಡ್ಡ ಸೇತುವೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆ ಎಟಿಪಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವನ್ನು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ. ನೀವು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ವೇಳೆ ಕಿಣ್ವ ಸೇತುವೆಗಳು ಮತ್ತೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗದು.

ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಎಟಿಪಿ ಜೀವಿಯು ಮಟ್ಟದ ಸಾವಿನ ಆರಂಭದ ಬೀಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೇತುವೆಗಳು ಅಲುಗಾಡದಂತೆ ಆಕ್ಟಿನ್ ಫಿಲಮೆಂಟ್ ಗೆ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ ಉಳಿಯುವುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಣದ ಪೆಡಸು ಹಂತದ ಇಲ್ಲ.

ಎಟಿಪಿ resynthesis

Resynthesis ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅನುಷ್ಠಾನಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ಕ್ರಿಯೇಟಿನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ನಿಂದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪಿನ ಕಿಣ್ವಕ ವರ್ಗಾವಣೆ ಎಡಿಪಿ ಮೂಲಕ. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾಟಿನ್ ಷೇರುಗಳು ಇನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಎಟಿಪಿ resynthesis ಬೇಗನೆ ಜಾರಿಗೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, pyruvic ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ resynthesis ಆಕ್ಸಿಡೇಷನ್ನಿಂದ ನಿಧಾನ ಇರುತ್ತದೆ.

resynthesis ಮುರಿದ ವಿಷ ವೇಳೆ ಎಟಿಪಿ ಮತ್ತು ಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಬಹುದು. ನಂತರ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪಂಪಿನ ಸ್ಟಾಪ್ ಕೆಲಸ, ಸ್ನಾಯು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗದ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ ಬಂದು contracture). ಹೀಗಾಗಿ, ಮುರಿದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

ಶರೀರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ನಾವು ಸ್ನಾಯುವಿನ ತಂತುಗಳು ಕಡಿತ ಮೈಯೊಫೈಬ್ರಿಲಗಳ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮೊದಲೆರಡು ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಗಮನಿಸಿ. ತಂತು myosin (ದಪ್ಪ) ಮತ್ತು ಆಕ್ಟಿನ್ (ತೆಳುವಾದ) ಸಂಪರ್ಕ ತುದಿಗಳನ್ನು ಒಂದು ಆರಾಮವಾಗಿರುವ ರಾಜ್ಯ. ಆದರೆ ಅವರು ಸ್ನಾಯು ಸಂಕೋಚನದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಜಾರಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕಡೆಗೆ ಚಳುವಳಿ ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ. ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ (ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ) ಪ್ರಭಾವ myosin ಎಡಿಪಿ ಎಟಿಪಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ myosin ಚಟುವಟಿಕೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಷಯ ಸಾರ್ಕೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಶೇಖರಗೊಳ್ಳುವ ಮಾತ್ರ ಅರಿತುಕೊಂಡ ನಡೆಯಲಿದೆ.