ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಂತೆ, ಇದು ಸಹ ಗರ್ಭಕೋಶಕ್ಕೆ ಇಡುತ್ತವೆ ವಿವಿಧ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಇವೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೀಗೆ ಇಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಇದು ಸುಧಾರಿತ ಭ್ರೂಣ ರೋಗನಿದಾನ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ವರ್ಣತಂತುವಿನ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು, ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಂದು ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗ ಶಿಶುವಿನ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಸ್ವತಃ 6-7 ವರ್ಷಗಳ ಮಾತ್ರ ಭಾವಿಸಿದರು ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಏನು?

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ವಂಶವಾಹಿ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ telangiectasia (ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಹಲಕ್ಷಣಗಳು) ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪವಾಗಿದೆ. ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗ ಅವಕಾಶ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು, ನೀವು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಒಂದು ಭಯಾನಕ ಅಸಂಗತತೆ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲಗಳೆಯಲು ಯಾರು ವೈದ್ಯರು, ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ರೋಗ

ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಇದರ ಆವರ್ತನ ಸುಮಾರು 1 40,000 ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ನಿದರ್ಶನವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ರೋಗ ಫ್ರೆಂಚ್ ಮಹಿಳೆಯರು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಇದು ಒಂದು ರೋಗವರ್ಗೀಕರಣ ಶಾಸ್ತ್ರ ರಲ್ಲಿ ಬೆರೆಯುತ್ತದೆ. ಈ 1941 ರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿತು. ಕೆಲವು ನಂತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಈ ಅಸಂಗತತೆಯ ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ನಿಖರ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲೂಯಿಸ್ ಬಾರ್ ಆಫ್ ಟಿಕ್ಸ್ ಹೇಳಲು ಅಸಾಧ್ಯ. ಇದು ರೋಗ ನೋಟವನ್ನು ಹವಾಮಾನ ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಂಬಿದ್ದರು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗಿಯ ಅಂತಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸುಲಿದೆ ಯಾವುದೇ ಸಾಕ್ಷ್ಯಾಧಾರಗಳಿಲ್ಲ. ಆ ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಮಾನವಾಗಿ ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರು ಎರಡೂ ಸಮಾನ ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆಗಿದೆ.

ರೋಗವು ಕಾರಣಗಳು

ಈ ಅಸಂಗತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಬಿಂಬಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾತ್ರ ರೋಗವು ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರಿಗಳ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಅಪಸರಣ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಮಗುವಿನ ಪೋಷಕರು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಖರವಾಗಿ ರೋಗ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಎಂದು ಅರ್ಥ. ಅಸಂಬದ್ಧ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು (ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಲಿಂಗ) ರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಗು ನಲ್ಲಿ ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಅವಕಾಶ 50% ಆಗಿದೆ. ಪರಿವರ್ತನೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 11 ದೀರ್ಘ ತೋಳಿನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ. ಅವೆಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮರುಜೋಡಣೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿಖರ ಅಂಶಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ತೊಂದರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಗುರುತಿಸಬಲ್ಲ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಸರದ ಅಂಶಗಳು (ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಮಾನ್ಯತೆ) ಆಗಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಒತ್ತಡ ಆಗಿದೆ.

ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ರೋಗ ರೋಗೊತ್ಪತ್ತಿಗೆ

ಅತ್ಯಂತ ಜನ್ಮಜಾತ ವರ್ಣತಂತು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಂದ ಜೊತೆ, ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹಲವಾರು ಅಂಗಗಳ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ರೋಗದ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಗಳ ಮೆದುಳಿನ ಮತ್ತು ಮಾನವನ ರೋಗ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿರುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮವ್ರಣ ಸಹ ಇದೆ. ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಇವೆ. ಅರ್ಥಾತ್, ಕಿರಿಮೆದುಳಿನ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ. ಅಂಶಗಳನ್ನು ಈ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಇಲ್ಲ (ಪರ್ಕಿಂಜೆ ತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಹರಳಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು). ಇತರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಗೋಚರ ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ - telangiectasia. ಅವರು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ (ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸ್ಕ್ಲೀರಾವು, ಕಿವಿ, ಮೂಗು) ಮೇಲೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದು ಹಡಗುಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ telangiectasia ಕಿರುಮೆದುಳು ಹಾಗೂ ಒಟ್ಟಾಗಿ ಲೂಯಿಸ್ ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು, ಅಸಂಬದ್ಧ ತೀವ್ರ ದೈಹಿಕ ವೈಕಲ್ಯ (ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ವಿಳಂಬ, ಅಸ್ಥಿರವಾದ ನಿಲುವು, ಸ್ನಾಯು ದುರ್ಬಲತೆ) ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದು.

ಜೊತೆಗೆ , ಪಾತೊಜೆನಿಸಿಸ್ ರೋಗ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ವೈಫಲ್ಯ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮಕ್ಕಳು ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಳು ಥೈಮಸ್ ಆಫ್ hypo- ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಜನ್ಮಅಂಗಹೀನತೆ ಇಲ್ಲ. ಈ ಕೋಶ-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬಹಳ ದುರ್ಬಲ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ದೇಹದ ರಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು.

ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ-telangiectasia ಲಕ್ಷಣಗಳು

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ hypoplasia ಮತ್ತು ಫೋರ್ಕ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪದವಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

1. ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ. ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ಇತರ ಮೊದಲು ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ. ಅವರು ಸ್ವತಂತ್ರ ವಾಕಿಂಗ್ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಗುತ್ತದೆ. ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ ಜೊತೆ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಂತುಕೊಂಡು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅನುಕೂಲಕರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಡಿಗೆ ಮತ್ತು ಆಫ್ ಅಸ್ಥಿರತೆ ಅವಯವಗಳ ನಡುಕ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, dysarthria ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರು (ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಮಾತು) ಮತ್ತು ಮೆಳ್ಳೆಗಣ್ಣು.
2. Telangiectasia. ಚರ್ಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 3 ರಿಂದ 6 ವರ್ಷಗಳ ನಡುವೆ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. Telangiectasia - "ಜೇಡ ಸಿರೆಗಳ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ಹಿಗ್ಗಿಸಿದರು ಲೋಮನಾಳಗಳ. ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಅದರಲ್ಲೂ ಮುಖದ ಮೇಲೆ, ದೇಹದ ತೆರೆದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಹಿಗ್ಗಿಸಿದರು ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಸದಾ ಕಣ್ಣು, ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕಿವಿ ಹಾಗೂ ಕೈಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪಾದದ Flexor ಮೇಲ್ಮೈ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
3. ಸೋಂಕುಗಳು ಒಲವು. ತೀವ್ರ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ದೇಹಕ್ಕೆ ಕಾರಣ ತಮ್ಮ ಹಾನಿಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮಗುವಿನ ವಿವಿಧ ಸೋಂಕುಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. pharyngitis, ಗಂಟಲಗೂಡಿನ, ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಉರಿಯೂತ - ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ರೋಗ.
4. ನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. thymic hypoplasia ಕಾರಣ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವೆ, ದೇಹದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತುತ್ತಾಗಿ ಆಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ಹೆಮ್ಯಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ಗಡ್ಡೆ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಗುವಿನ ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಮಾನ್ಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ-telangiectasia ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲೂಯಿಸ್ ಬಾರಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಕಷ್ಟಪಟ್ಟು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು. ರೋಗ ಶಂಕಿಸಿದ್ದಾರೆ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರದ ಮಾಡಬಹುದು. ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಸ್ನಾಯು ದುರ್ಬಲತೆ, ನಡುಕ ಮತ್ತು ಮೆಳ್ಳೆಗಣ್ಣು) ಒಟ್ಟಿಗೆ telangiectasia ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶಂಕಿಸಿದ್ದಾರೆ ವೇಳೆ ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಹಲವಾರು ಪರಿಣಿತರು ಭೇಟಿಯಾಗುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ: ನರವಿಜ್ಞಾನಿ, ಚರ್ಮರೋಗ ವೈದ್ಯ, ಆನ್ಕೊಲೊಗಿಸ್ಟ್, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಜ್ಞ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನೊಬ್ಬನು ಮತ್ತು ತಳಿ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮತ್ತು ವಾದ್ಯಗಳ ರೋಗನಿದಾನ ಪ್ರದರ್ಶನ. immunoassays ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಇದರಲ್ಲಿ ಗುರುತು ಕಡಿತ ಅಥವಾ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವಿನಾಯಿತಿ (ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಅವನತಿ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ, ಜಿ) ಗಳ ಒಟ್ಟು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ. ಕೆಎಲ್ಎದ ಲ್ಯೂಕೊಸೈಟೊಸಿಸ್ ವೀಕ್ಷಿಸಿದ ಹಾಗೂ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಶೇಖರಣಾ ಪ್ರಮಾಣ, ತೀವ್ರಗೊಂಡವು. ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ವಾದ್ಯಗಳ ಅದರ ಪರಿಹಾರ. ಎದೆಯ ಎಕ್ಸ್-ರೇ (ಥೈಮಸ್ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು), ಎಂಆರ್ಐ ಮಿದುಳಿನ (ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ, ಔಟ್ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹಾಕುತ್ತಾನೆ ಆಧಾರದ ನಡೆಸಿತು (11 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ ತನಿಖೆ).

ಲೂಯಿಸ್ ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಇಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಮಾತ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಸುಧಾರಿಸುವ ಗುರಿ ಇದೆ. ಈ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಗಡ್ಡೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅಗತ್ಯ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಗಾಮಾ-ಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಬಳಕೆ, ಮತ್ತು "ಟಿ activin" ಫಾರ್. ಉರಿಯೂತದ ರೋಗಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅರ್ಜಿ ಜೀವಿರೋಧಿ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಏಜೆಂಟ್. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕಿರಿಮೆದುಳಿನ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ನುಟ್ರೋಪಿಕ್ಸ್ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಲ್ಲಿಸಲು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಆಶ್ರಯಿಸಿದರು.

ಲೂಯಿಸ್ ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ ಮುನ್ನರಿವು

ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದ ಇದು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಕಾಲಿಕ ರೋಗ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಅನುಕೂಲ ಸಾಧ್ಯ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಈ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಉಪಶಾಮಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಫಾರ್. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅಸಂಗತ ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಬಲ್ಲದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಿತಾವಧಿ 2-3 ವರ್ಷಗಳು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗ ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಇಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ವಯಸ್ಸು 20-30 ವರ್ಷಗಳ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು - ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಇವೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲೂಯಿಸ್ ಬಾರ್

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತಪ್ಪಿಸಲು, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ನಡೆಸುವ ಅಗತ್ಯ ಇನ್ನೂ ಗರ್ಭದ ಮೊದಲ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ. ಇದು ಮಗುವಿನ ಕೇವಲ ಹೆತ್ತವರು, ಆದರೆ ಕುಟುಂಬದ ಇತರ ಸದಸ್ಯರು ಇತಿಹಾಸ ತಿಳಿಯಲು ಮುಖ್ಯ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ತಪ್ಪಿಸಬೇಕಾದ.

ಇಂತಹ ಅಸಂಬದ್ಧ ಒಂದು ಮಗುವಿನ ಜನನದ, ಅದು ಸೋಂಕು ಕಾರಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಮಕ್ಕಳ ರಕ್ಷಿಸಲು, ಎಲ್ಲಾ ಲಿಖಿತ ಮಾಡಲು ಮುಖ್ಯ. ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಇದು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲೂಯಿಸ್ ಬಾರ್ ನಿವಾರಿಸಲು ಅಗತ್ಯ. ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಫೋಟೋಗಳು ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು.