ರಚನೆಕಾಲೇಜುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳು

ಹೇಗೆ alkane alkane ನಿಂದ ಪಡೆಯಲು? ಹೆಚ್ಚು ಏನು alkane ಪಡೆಯಬಹುದು?

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸ್ಟಡಿ, ಅವರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು, ಅದೇ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಸರಕುಗಳು ವಿವಿಧ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅವಕಾಶ. ನಿರ್ಮಾಣ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಸ್ಕರಣ ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬಗೆಹರಿಸುವ. ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತೈಲ ಅಭ್ಯಾಸದ ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಬಿರುಕುಗಳು "ಹೇಗೆ alkane alkane ನಿಂದ ಪಡೆಯಲು". ನಮಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ವಿವಿಧ ವರ್ಗದ ಹಾಗೂ ಅವುಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಬಂಧದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಅವಕಾಶ. ಇಂಗಾಲ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಗಮನಹರಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ನಂಟು ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ

ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಾಣದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರಸಾಯನ ರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಈ ಗುಂಪುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ರಮೇಣ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮುಖ್ಯ ತರಗತಿಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧವು ಬೆಳಕು ಚೆಲ್ಲುವ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು, ರಚನೆ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಬಂಧದ ಕ್ರಮ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಮೇಲೆ,. ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ ಹಾಗೂ ಪ್ರಯೋಗ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು:

  • ಹೇಗೆ alkane alkane ನಿಂದ ಪಡೆಯಲು;
  • ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು, ಕಚ್ಚಾ ತೈಲ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಹೇಗೆ;
  • ಹೇಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ dehydrogenation ನಡೆಸಲು;
  • ಎರಡೂ alkane ನಿಂದ alkyne (ಅಸಿಟಿಲೀನ್) ಪಡೆಯಲು.

ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಕಂಡ ಇತರ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಒಂದರಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು ಬಹಳಷ್ಟು ಇವೆ ಎಂದು.

ಮೂಲ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಹತ್ವವನ್ನು

ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಐಕ್ಯತೆ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ತಯಾರಿಕೆ ಒಂದು ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ನಿರ್ಮಾಣ ಉದ್ಯಮ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ - ಹೇಗೆ alkane alkane ನಿಂದ ಪಡೆಯಲು - ರಷ್ಯನ್ ಮತ್ತು ಸೋವಿಯತ್ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮಾಡಿದ ಗಮನಾರ್ಹ ಕೊಡುಗೆ. ಅನೇಕ ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ-ರೂಪಾಂತರ ವೇಗವರ್ಧನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಇವೆ. ಸಮೀಪವರ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪರಸ್ಪರ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಪರಿಹರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

  • ಬೇರೆ ಬೇರೆ ವಿಧದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಿಲ್ಲ;
  • ಸರಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ತದ್ವಿರುದ್ದವಾಗಿ ಸಂಯೋಜನೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ;
  • ಒಂದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೇಡಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸರಕುಗಳು, ವಿವಿಧ ಬಿಡುಗಡೆ;
  • ಪ್ರಾಕೃತಿಕ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳ ಶೋಷಣೆಯನ್ನು ಉಳಿಸುವ;
  • ತೈಲ ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್, ವಿವೇಚನಾಶೀಲ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತೈಲಶಿಲೆ, ಪೀಟ್.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಇಂಗಾಲದ ಮೂಲಗಳನ್ನು ರಚನೆ

ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. alkanes ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ ಮುಖ್ಯ ಮೂಲಗಳೆಂದರೆ:

  1. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲ. ವಿವಿಧ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಮಿತಿಯನ್ನು ಮೀಥೇನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ವಿಷಯ 80-98% ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಸಾರಜನಕ, ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಈಥೇನ್, ಪ್ರೊಪೇನ್, ಬ್ಯೂಟೇನ್ ಉಳಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.
  2. ತೈಲ. ವಿವಿಧ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಿಂದ ಐಸೋಮರಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. "ಕಪ್ಪು ಚಿನ್ನ" ಪ್ರಾಬಲ್ಯ alkanes ಕೆಲವು ವಿಧದ, ಇತರರು cycloparaffins ಮತ್ತು ರಂಗದಲ್ಲಿ ರಚಿತವಾಗಿದೆ. ಡೋಮ್ ತೈಲ ಹಾದುಹೋಗುವ ಅನಿಲಗಳು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
  3. ಕಾಕ್ಸ್. ಕಣದಲ್ಲಿ - ಜೊತೆಗೂಡಿ ಲೋಹಶಾಸ್ತ್ರ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಉತ್ಪಾದನೆ 400 ಘಟಕಗಳು, ಮುಖ್ಯ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಕಲ್ಲಿದ್ದಲಿನಿಂದ ಟಾರ್ ನೀಡಿ.
  4. ತರಕಾರಿ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ - ಇದು ಮರ, ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಬೆಳೆಗಳ ಹಣ್ಣುಗಳು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕೊಬ್ಬುಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಗುಂಪನ್ನು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ನಡುವೆ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು

"ಕಪ್ಪು ಚಿನ್ನ" ನಿಕ್ಷೇಪ ಭಾಗವಾಗಿ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇರುತ್ತದೆ cycloalkanes ಅಥವಾ naphthenes ಇವೆ. ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ರಿಂಗ್ 5-7 ಸಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹೊಂದಿರುವ ಕನಿಷ್ಠ ಆವರ್ತಕ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳ, ಅವರು ಮಹಾನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. naphthenes ಮೀಸಲು ಖಾಲಿಯಾದ ಹೇಗೆ ಒಂದು alkane ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೇನ್ ನಿಂದ ಪಡೆಯಲು? ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಚಕ್ರೀಯ dehydrocyclization ಪದ್ಧತಿಯಿಂದ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 4 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಚೈನ್ ಸ್ಥಿರ ಆವರ್ತನವು, ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ. ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ಇತರ ಅನುಕರಣೀಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸರಳ ಯೋಜನೆಗಳು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಮಾಡಬಹುದು:

  • ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ → → → alkane ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್.
  • ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲವನ್ನು ಪೂರ್ತಿ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ → → ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್.
  • ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ → → → alkanes → ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ಪಾಲಿಮರ್.
  • ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ → → → ಕಣದಲ್ಲಿ ಐಸೊಪ್ರೊಪೈಲ್-ಬೆಂಜೀನ್ → ಬೆಂಜೀನ್ → ಅಸಿಟೋನ್, ಫೀನಾಲ್.
  • ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲ → → ಎಥನಾಲ್ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು.
  • ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು → ಮೆಥನಾಲ್.
  • ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ → → → ಆಲ್ಕೀನ್ ಬ್ಯೂಟಾಡಯೀನ್ ಆದ ಐಸೋಪ್ರೀನ್.

ನಮಗೆ ಸಂಯುಕ್ತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತಸಂಬಂಧ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಬಹುದು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

ಹೇಗೆ alkane alkane ನಿಂದ ಪಡೆಯಲು

ಉದ್ಯಮ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ತೈಲ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಸಂಪನ್ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಲ್ಲಿ. ಶುದ್ಧಗೊಳಿಸುವಿಕೆ - alkanes ನಿಂದ alkanes ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನ:

ಎ) ದ್ರವ ಪ್ಯಾರಫಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ನೇರ ನೀಡುತ್ತದೆ ಕಚ್ಚಾ ತೈಲ ಶುದ್ಧೀಕರಣ (ಗುರಿ ಉತ್ಪನ್ನದ ಕಡಿಮೆ ಇಳುವರಿ).

ಬಿ) ಉಷ್ಣದ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಲಿಟಿಕ್ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ತೈಲ, ಬೆಳಕಿನ ತುದಿಗಳನ್ನು ಶೇಕಡಾವಾರು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ಸ್ (ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್, ಸೀಮೆ ಎಣ್ಣೆ) ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೈಲ ಭಾಗವನ್ನು ಕೊಳೆತ dodecane ಮತ್ತು butylene ನೀಡುತ್ತದೆ ಪ್ರಸ್ತುತ solyarovoe hexadecane, ಆಗಿದೆ. Dodecane ಈಗಾಗಲೇ ಸೀಮೆಎಣ್ಣೆ ಭಾಗವನ್ನು ವಿಭಜನೆ ಈಡೇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ nonane ಮತ್ತು propene (alkene) ದೊರೆಯುತ್ತದೆ. ಮುಂದುವರಿದ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ heptane ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

Isomerization ಮತ್ತು alkylation

N3S- (CH2) 3 -CH 3 → ಸಿಎಚ್ (CH3) 2-CH2-CH3: alkanes ವೇಗವರ್ಧಕ isomerization ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆ ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಕವಲೊಡೆದ ಅವಕಾಶ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು - isopentane. isomerization ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ಬಿರುಕುಗಳು ಅನಿಲಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಾಧಾರಣ ಬ್ಯೂಟೇನ್ ಐಸೋಬ್ಯೂಟೇನ್ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಉತ್ಪನ್ನ ಒಂದು ವೇಗವರ್ಧಕದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿ isobutylene ಜೊತೆ alkylated ಮತ್ತು isooctane ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಮಾಡಬಹುದು - ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಇಂಧನ. ನಾವು alkylating ಏಜೆಂಟ್, ಎಥಿಲೀನ್ ಮಾಹಿತಿ ಕೈಗೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ, ಐಸೋಬ್ಯೂಟೇನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೃತಕ ಇಂಧನ neohexane ಪಡೆದ.

ಹೇಗೆ alkane alkene ಮತ್ತು alkadienes ನಿಂದ ಪಡೆಯಲು

ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಒಂದು ದ್ವಿ ಬಂಧ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಚಕ್ರೀಯ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಬಿರುಕುಗಳು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, alkanes ವಿಭಜನೆಯಿಂದ (ಪೈರೊಲಿಸಿಸ್). ಆಲ್ಕೀನ್ ಮಧ್ಯಂತರ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಒಟ್ಟು ತೂಕ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ. ಎಥಿಲಿನ್ ಒಂದು ನಿಕಲ್ ವೇಗವರ್ಧಕವನ್ನು ಮೇಲೆ ಈಥೇನ್ ಆಫ್ dehydrogenation ಪಡೆದ: C2H6 + C2H4 → H2 ↑. ಇದೇ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯೂಟೇನ್ 2-butene, ಈಥೇನ್ ಮತ್ತು ಎಥಿಲಿನ್ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ರಚನೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. Dehydrogenation ಒಂದು alkane alkadienes ರಿಂದ ಪಡೆಯಲು ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಪರಿಹಾರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಂಖ್ಯಾ 4 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ನಿಂದ ಜಲಜನಕದ ಎರಡು ಕಣಗಳನ್ನು ಬಂದಲ್ಲಿ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ತೆಗೆಯುವುದು, ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಉಂಟಾದಾಗ: ಬ್ಯೂಟೇನ್ butene → → ಬ್ಯೂಟಾಡಯೀನ್. ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನದ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ರಬ್ಬರ್. isopentane → → ಐಸೊಪ್ರೇನ್ ಐಸೊಪ್ರೇನ್ ರಬ್ಬರ್: ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರೂಪವಾದ ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವ ಮತ್ತೊಂದು ಪಾಲಿಮರ್ ಬ್ಯೂಟಾಡಯೀನ್ ಅಂತೆಯೇ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

alkane ರ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಪಡೆಯಲು

ಒಂದು ತ್ರಿವಳಿ ಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ - ಅಸಿಟಿಲೀನ್ - ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಲಯ, ನಿರ್ಮಾಣ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಸರಳ alkyne ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಹಳೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ನೀರಿನ ಕ್ರಮ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕಾರ್ಬೈಡ್ ಘನ ತುಂಡುಗಳ ಮೇಲಿನ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಬಂದಿತು. ಈಗ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕೈಗಾರಿಕೆ ಉದ್ಯಮಗಳು ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ alkane alkyne ರಿಂದ ಪಡೆಯಲು ತಿಳಿದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವಿದ್ಯುತ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ವಿಶೇಷ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ಮೀಥೇನ್ dehydrogenation ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲ ಪ್ರಧಾನ ವಸ್ತುವಿನ: 2SN4 → HC≡CH + 3H2. ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಕೃತಕ ರಾಳಗಳು, ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ಗಳು, ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ನಾರುಗಳು, ರಬ್ಬರ್ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ರಬ್ಬರ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ACETALDEHYDE ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೇಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಕಣದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲು

ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಮೂಲಕ ಸರಣಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸುವಾಸನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ XX ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ರಷ್ಯನ್ ಮತ್ತು ಸೋವಿಯತ್ ರಸಾಯನ ಅಧ್ಯಯನ. "ಹೇಗೆ alkane ಬೆನ್ಜೀನ್ನ್ನು ನಿಂದ ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಅದರ homologues" ತಮ್ಮ ಕೆಲಸದ ಮೇಲೆ ನಡೆದ ಮೂಲತತ್ವ dehydrocyclization ಹೆಕ್ಸೇನ್, heptane ಮತ್ತು ಇತರ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಕಡಿಮೆ: S6N14 → C6H6 + 4H2; S7N16 → C6H5-CH3 + 4H2. ಹೆಕ್ಸೇನ್ → → CYCLOHEXANE ಬೆಂಜೀನ್: ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಚಕ್ರೀಯ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ cycloparaffins ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ನಂತರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಆಗಿದೆ.

alkanes ನಿಂದ ಈಥೈಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಪಡೆಯಲು ಹೇಗೆ

ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಶ್ನೆ: "ಹೇಗೆ alkane ಮದ್ಯ ಹೊರಬರಲು" ಪರಿಗಣಿಸಿದ್ದ ಇಲ್ಲ, ಕೇವಲ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ನಮ್ಮ ಪೂರ್ವಜರು ಸಕ್ಕರೆ ಹೊಂದಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮದ್ಯದ ಹುಳಿಸುವಿಕೆಯು ಯೀಸ್ಟ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಆಕ್ಷನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ. ಎತ್ತರ ತಾಂತ್ರಿಕ ಮಹತ್ವ ಎಥೆನಾಲ್ ಎಥನಾಲ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಆಹಾರೇತರ ವಸ್ತುಗಳ ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಒಂದು ಹುಡುಕಾಟ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ ಮೊದಲಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ರಬ್ಬರ್ Lebedev ವಿಧಾನದ ನಿರ್ಮಾಣ ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ವಿಧಾನಗಳೆಂದರೆ ಭವಿಷ್ಯ ಅಗ್ಗದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕನಸು ಯಾರು ಎ ಎಂ Butlerovym, ಎಥಿಲೀನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ದಾರಿ "ಮದ್ಯ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕಾಗಿ." ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಮೂಲಗಳು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು alkanes ವೇಗವರ್ಧಕ dehydrogenation ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. C2H6 C2H4 → → C2H5OH: ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಇರುವಿಕೆಯ ಆಕ್ಸಿಡೀಕೃತ ಇದು ಈಥೇನ್, ಎಥಿಲೀನ್, ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಹ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಪಡೆಯಬಹುದು ಇದು ಜಲಸಂಚಯನ ಇತರ ಆಲ್ಕೀನ್, ಹೊಮೊಲಾಗ್ಗಳು ಕೃತಕ ಎಥನಾಲ್ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ವೆಚ್ಚ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅದರ ನಾಶಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಸಾಧನಗಳು ರಕ್ಷಿಸಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಡಸ್ಟ್ರಿ ಆಲ್ಕೀನ್ ನೇರ ಹೈಡ್ರೇಶನ್ ಘನ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಲ್ಲಿ ವಿಧಾನ ತೆರಳಿದರು. ಮೀಥೇನ್ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೆಥನಾಲ್. ಎಥಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಮಾನರೂಪಿಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಸೇವೆ.

alkanes ಪಡೆಯಲು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳಂಥ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪ್ರಕಾರ-

ಮದ್ಯದ ಅಗ್ಗದ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ನಂತರ ಉದ್ಯಮ ರಸಾಯನ ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ alkane ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ಹೇಗೆ ಗೊತ್ತು. ACETALDEHYDE ಪಡೆಯಲು ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ - ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಹೈಡ್ರೇಶನ್. ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಯುತ್ತದೆ: ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲ → CH4 → → ಸಿಒಎಚ್ CH3-C2H2. ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಹೆಚ್ಚಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆಂದು. ವಸ್ತುವಿನ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ಪದಾರ್ಥ. ACETALDEHYDE ಉತ್ಕರ್ಷಣ ಅಥವಾ dehydrogenation ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಎಥನಾಲ್ ಉಂಟಾದ ರಚನೆಗೆ ಈಥೇನ್ ಆಫ್ dehydrogenation ಪಡೆಯಬಹುದು. ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಒಂದು - ಎಥಿಲಿನ್ ಉತ್ಕರ್ಷಣ: C2H6 → C2H4 → C2H4O. ಹೇಗೆ alkane ಕಾರ್ಬೋಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪಡೆಯಲು? ಸಮಸ್ಯೆಯ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಎಂದು ಪ್ರಶ್ನೆ. ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಆಹಾರ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಹುದುಗಿಸುವ ಮರದ ಒಣ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಲಭ್ಯವಿರುವ alkane ಮೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯೂಟೇನ್ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗದ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಸ್ವೀಕರಿಸಲು: C4H10 2 + ಅರ್ಧ O 2 + H2O → 2SN3SOON. ಇತರೆ ಕಾರ್ಬೋಆಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅರೇಂಜ್ಡ್ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು.

ಆಧುನಿಕ ವಿಶ್ವ ಆರ್ಥಿಕತೆಯ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಅನಿಲ, ತೈಲ ಮತ್ತು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ವಸ್ತು ಇಲ್ಲದೆ ಕಲ್ಪಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಈ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ alkanes ಹೊರಸೂಸುತ್ತವೆ.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 kn.unansea.com. Theme powered by WordPress.