ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ. ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗವಾಗಿದ್ದು

ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ - ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಒಂದು ರೋಗ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಗಾಯಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿನ ಹೊಂದಿದೆ.

ರೋಗ ಮೊದಲ ಬ್ರಿಟಿಷ್ ನೇತ್ರತಜ್ಞ ವಾರೆನ್ ಟೇ ಮತ್ತು ಅಮೆರಿಕನ್ ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಬರ್ನಾರ್ಡ್ ಸ್ಯಾಚ್ಸ್ XIX ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದರು. ಈ ಬಾಕಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ರೋಗ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಅಮೂಲ್ಯವಾದದ್ದು ಕೊಡುಗೆ ಹೊಂದಿರುವ. ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ - ಅಪರೂಪದ ರೋಗ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತುತ್ತಾಗಿ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆ, ಕ್ವಿಬೆಕ್ ಮತ್ತು ಕೆನಡಾದ ಲೂಯಿಸಿಯಾನ ಫ್ರೆಂಚ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಹಾಗೂ ಯಹೂದಿಗಳು ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪಿನಲ್ಲಿ ದೇಶ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರೋಗ 1 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ವಿಶ್ವದ: 250,000.

ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳ

ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಎರಡೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಮಾನವರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ನ ಒಂದು ವಾಹಕ ಪೋಷಕರು ಕೇವಲ ಒಂದಾಗಿದೆ ಅಲ್ಲಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಗು ಕಾಯಿಲೆ ಇರಬಹುದು. ಆದರೆ, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, 50% ನಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಒಂದು ವಾಹಕ ಆಗುತ್ತದೆ.

hexosaminidase ಇದು ಒಂದು, ಜೀವಕೋಶಗಳು (gangliosides) ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಕೀರ್ಣ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ವಿಭಜಿಸುವ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ - ಮಾನವ ದೇಹದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿತ್ತು ವಂಶವಾಹಿನಿಯಲ್ಲಿನ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಜೈಮ್ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದನೆ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಿ. ದೇಹದ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಅವರ ಕ್ರೋಢೀಕರಣ ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ನರಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹಾನಿಯ ನಿರ್ಬಂಧವು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕರಣಗಳು ಚಿತ್ರಗಳು ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು.

ರೋಗನಿದಾನ

ನವಜಾತ ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗವಾಗಿದ್ದು, ಈ ರೋಗ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಸಂಶಯಗಳಿಗೆ, ನಂತರ ನೀವು ತುರ್ತಾಗಿ ಒಂದು ಕಣ್ಣಿನ ತಜ್ಞ ನೋಡಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಈ ಭಯಾನಕ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಸೈನ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದು ಚೆರಿ ಕೆಂಪು ತಾಣವಾಗಿದೆ ಫಂಡಸ್ನಲ್ಲಿರುವ ಮಗುವಿನ. ಸ್ಪಾಟ್ ರೆಟಿನಾದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಏಕೆಂದರೆ gangliosides ಕ್ರೋಢೀಕರಣ ಎದುರಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂತಹ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ (ವ್ಯಾಪಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ) ಮತ್ತು ನರಕೋಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನರಕೋಶಗಳ Hexosaminidase ರೀತಿಯ ಎ ಅನಾಲಿಸಿಸ್ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ gangliosides ವೇಳೆ.

ಪೋಷಕರು ಹಾನಿಕಾರಕ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಎಂದು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ 12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದು ಒಂದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಪಾಸ್ ಸಹ ಅವಶ್ಯಕ. ಅಧ್ಯಯನದಂತೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಜರಾಯು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮಗು ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದಾನೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೋಟವನ್ನು ಮತ್ತು ಕೆಟ್ಟ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ತಾರುಣ್ಯದವರು ಮತ್ತು ಯುವಕರಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ

ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಂದ ನವಜಾತ ವೇದನೆ, ಹೊರನೋಟಕ್ಕೆ ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ತೋರುತ್ತಿದೆ, ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ತೋರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯ, ಇಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ತಕ್ಷಣದ ಅಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪ್ರಶ್ನೆ ರೋಗದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಆರು ತಿಂಗಳ. 6 ತಿಂಗಳ, ಮಗು ತನ್ನ ಗೆಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಆ ಬಗ್ಗೆ ತನ್ನ ಕೈಗಳನ್ನು ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ತನ್ನ ತಲೆಯ ಹೊಂದಿದೆ, ಕೆಲವು ಶಬ್ದಗಳನ್ನು ಕ್ರಾಲ್ ಆರಂಭಿಕ ಮಾಡಬಹುದು ಪ್ರಕಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ gangliosides ಮುರಿದು ಏಕೆಂದರೆ, ಅವರು ಸೋತರು ಬೇಬಿ ಕೌಶಲಗಳನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಗ್ರಹಿಸು. ಮಗುವಿನ ಸುತ್ತಲಿರುವ ಜನರಿಗೆ ವರ್ತಿಸಿ, ತನ್ನ ದಿಟ್ಟಿಸಿ ನೋಡುವ ಒಂದೇ ಬಿಂದುವಿನ ನಿರ್ದೇಶನದ, ಉದಾಸೀನತೆ ಇಲ್ಲ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಕುರುಡುತನ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಮಗುವಿನ ಮುಖ ಕೈಗೊಂಬೆ ಆಗಿಬಿಡುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಜೊತೆಯಾಗಿರುವ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಮಂದಬುದ್ಧಿ, ಕೊನೆಯವರೆಗೂ ಇಲ್ಲ. ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಬೇಬಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 5 ವರ್ಷಗಳ ಮೀರಿ ವಿರಳವಾಗಿ ಉಳಿದುಕೊಂಡಿವೆ.

ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ರೋಗದಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• 3-6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಮಗು ಹೊರಗಿನ ಪ್ರಪಂಚದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಇದೆ ಅವರು ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರ, ಜೋರಾಗಿ ಶಬ್ಧ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ದೃಷ್ಟಿ, ಕಣ್ಣಿನ ಗೋಧಿ ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು, ದೃಷ್ಟಿ ನಂತರ ಹದಗೆಡುತ್ತಾ.
• ಬೇಬಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ 10 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು (ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಕ್ರಾಲ್, ಹೊರಳಿಸಿ) ಸರಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಆಲಿಸುವ ಮೊಂಡಾದ ನಿರಾಸಕ್ತಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ತಲೆಯ ಗಾತ್ರ (ತಲೆಯಿರುವಿಕೆ).
• 12 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ರೋಗ ಆವೇಗ ಪಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಮಗುವಿನ ಸ್ಪಷ್ಟ ಮಂದಬುದ್ಧಿ, ಅವರು ಬೇಗನೆ ಶ್ರವಣ, ದೃಷ್ಟಿ, ಸ್ನಾಯು ಚಟುವಟಿಕೆ ಹಾಳಾಗುತ್ತದೆ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಆರಂಭಗೊಂಡು ಆಗುತ್ತದೆ.
• 18 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕೇಳಿದ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಯ ವಂಚಿತ ಇದೆ, ಸೆಳವು, ಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಚಳುವಳಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಇವೆ. ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳನ್ನು ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಿತು ಇವುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತಷ್ಟು ಮುಮ್ಮೆದುಳು ತೆಗೆದ ಪ್ರಾಣಿ ಬಿಗಿತ ಮಿದುಳಿನ ಹಾನಿ ಕಾರಣ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.
• 24 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಬೇಬಿ ಬ್ರಾಂಕೋನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಈಡಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವರು 5 ವರ್ಷಗಳ ತಲುಪುವ ಮುನ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾವನ್ನಪ್ಪುತ್ತಾರೆ. ಮಗುವಿನ ಮುಂದೆ ವಾಸಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ವೇಳೆ, ಅವರು ಸ್ನಾಯುಗಳ (ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ) ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರತೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು 2 ಮತ್ತು 8 ವರ್ಷಗಳ ನಡುವೆ ಮುಂದುವರೆದಂತೆ ತಡೆದು ಮೋಟಾರ್ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಇತರ ರೂಪಗಳು ಮಂಡಿಸಿದರು.

ಜುವೆನೈಲ್ ವೈಫಲ್ಯ hexosaminidase ಎ

ರೋಗದ ಈ ಫಾರ್ಮ್ 2 5 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳ ಅದಾಗಿಯೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಧಾನವಾಗಿ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಲಹರಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಚಳುವಳಿಯ ಮುಜುಗರ ಇವೆ. ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಕರ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯಿತು ಅಲ್ಲ.

ಮುಂದೆ, ಕೆಳಗಿನ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

• ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಇದೆ;
• ಸಣ್ಣ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು;
• ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಮಾತು ಮತ್ತು ಯೋಚನಾ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ.

ಈ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳ 15-16 ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲು ಸಾವನ್ನಪ್ಪುತ್ತಾನೆ.

Amovroticheskaya ಯುವ ಪೆದ್ದತನದ

ರೋಗ 6-14 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ದುರ್ಬಲ ಹರಿವನ್ನು, ಆದರೆ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಕುರುಡುತನ, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಅವಯವಗಳ ಸಾಧ್ಯ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸಹ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬದುಕುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ನಂತರ, ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹುಚ್ಚುತನದ ಒಂದು ರಾಜ್ಯದ ಸಾಯುತ್ತವೆ.

hexosaminidase ಕೊರತೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪ

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 30 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಜೀವಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೋಗ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಘು. ಇವೆ ಲಹರಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ತೊದಲುತ್ತ ಮಾತನಾಡುವುದು, ಮುಜುಗರ, ಗುಪ್ತಚರ, ವರ್ತನೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವಿಕೆ. ಬೇರೂರಿದ ರೂಪವು ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇತ್ತೀಚೆಗಷ್ಟೆ ತೆರೆಯಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಸಾಧ್ಯ ತೋರುತ್ತಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ರೋಗ ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಈ ರೋಗ, ಹಾಗೂ ಪೆದ್ದತನ ಎಲ್ಲಾ ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ನಿರ್ವಹಣಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮತ್ತು ನರ್ಸಿಂಗ್ ಶುಶ್ರೂಷೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳು. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸೆಳೆತ ವಿರುದ್ಧ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಔಷಧಗಳು, ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಶಿಶುಗಳು ರಿಂದ ಯಾವುದೇ ನುಂಗಲು ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಟ್ಯೂಬ್ ಮೂಲಕ ಆಹಾರ ಹೊಂದಿವೆ. ರೋಗಪೀಡಿತ ಮಗುವಿನ ವಿನಾಯಿತಿ ಬಹಳ ದುರ್ಬಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಸಹ morbidities ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಏಕೆಂದರೆ ವೈರಾಣುವಿನ ಸೋಂಕು ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟರು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಈ ರೋಗದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಟೇಯ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ನಿರೂಪಿಸುವ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ರೂಪಾಂತರತೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ದಂಪತಿಗಳು, ಒಂದು ಸಮೀಕ್ಷೆ ಆಗಿದೆ. ಯಾವುದೇ ವೇಳೆ, ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲು ಅಲ್ಲ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಕು.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಇಲ್

ಯಾವಾಗ ಮನೆಯ ಆರೈಕೆ ಅಗತ್ಯ ಹೇಗೆ ತಿಳಿಯಲು ಭಂಗಿಗಳ ಒಳಚರಂಡಿ ಮತ್ತು nasogastric ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆ. ಒಂದು ಕೊಳವೆಯ ಮೂಲಕ ಬೇಬಿ ಫೀಡ್ ಚರ್ಮದ ಅಲ್ಲ bedsores ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ ಕೂಡ ಹೊಂದಿವೆ.

ನೀವು ಇತರ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ನೀವು ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿನಿಯಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.