ಆರೋಗ್ಯರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕಾರಣಗಳು

ಪ್ರತಿ ಮಗು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಎದುರಾಗಬಹುದಾದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು, ಪ್ರೀತಿಸಿದ ಮತ್ತು ಅವರ ಹೆತ್ತವರು ಪಾಲಿಸಬೇಕಾದ ಮಾಡಲು. ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನಾನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು ಮಗುವಿನ ಮುಂದುವರೆದು ಹೇಗೆ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಬಯಸುವ.

ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಮಾತುಗಳು

Dzhon Lengdon ಡೌನ್ - ರೋಗ ಅವರನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ ವೈದ್ಯರು ಗೌರವಾರ್ಥವಾಗಿ ಈ ಹೆಸರು ಬಂದಿದೆ. ಮೆಡಿಕ್ ದೂರದ 1882 ರಲ್ಲಿ ತನ್ನ ಕೆಲಸ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 4 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಆರಂಭಿಸಿದರು. ನಾವು ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಏನು ಹೇಳಬಹುದು? ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ವೈಫಲ್ಯ: ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪ್ರಕೃತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ರೋಗಲಕ್ಷಣ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳು, ಹೆಚ್ಚುವರಿ, 47 ನೇ ವರ್ಣತಂತು ತೋರಿಸಿವೆ (ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜನರಿಗೆ, ಪ್ರತಿ ಕೋಶದ ಪ್ರಮುಖ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಇದು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು, ಹೊಂದಿದೆ). ನಾವು ಸುಮ್ಮನೆ, ಈ ರೋಗ ಜನರಿಗೆ ಮಾನಸಿಕ ಮರೆವಿನ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಆದರೂ ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಕಾರ ಎಂದು ಅವು ನೈತಿಕ ಮತ್ತು ನೈತಿಕ ಮಾನದಂಡಕ್ಕೆ).

ಸತ್ಯ

ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು:

  1. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಾನವಾಗಿ ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರು ಎರಡೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
  2. ಅಂಕಿಅಂಶ: 1,100 ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳು ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ 1 ಮಗುವಿನ ಜನನದ.
  3. ಮಾರ್ಚ್ 21 - ಐಕ್ಯಮತ ದಿನದ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರೊಂದಿಗೆ. ಇದು ದಿನಾಂಕ ಅವಕಾಶ ಆಯ್ಕೆ ಎಂದು ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಕಾಯಿಲೆಯ ಕಾರಣವನ್ನು - ವರ್ಣತಂತು 21 ರ ಟ್ರಿಸೊಮಿ (ಸಂಖ್ಯೆ 21, ತಿಂಗಳ ಕ್ರಮಸಂಖ್ಯೆ - 3).
  4. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು 60 ವರ್ಷಗಳ ವರೆಗೆ ಜೀವಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಒಂದು ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ವಿವರಗಳ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪೂರ್ಣ ಜೀವನ ಕಳೆಯಲು (ಅವರು, ಓದಲು ಹೇಗೆ ಬರೆಯಲು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಗೊತ್ತು).
  5. ರೋಗ ಯಾವುದೇ ಗಡಿಗಳು ಅಥವಾ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿದೆ. ಇಂತಹ ಒಂದು ಮಗು, ಒಂದು ಮಹಿಳೆಯ ಜನನ ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಶಿಕ್ಷಣ, ಸಾಮಾಜಿಕ ಸ್ಥಾನ, ಬಣ್ಣ ಅಥವಾ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮಟ್ಟದ ಮಾಡಬಹುದು.

ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ

ನಾವು ಥೀಮ್ ಮತ್ತಷ್ಟು ಪರಿಗಣಿಸಿ "ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು" ಏನು ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಈ ರೋಗದ ನೀಡುತ್ತದೆ? ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೇಲಿನ ಹೇಳಿದರು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಹೆಚ್ಚುವರಿ 47 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭನಾಳದೊಳಗೆ ಭ್ರೂಣದ ರಚನೆಗೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಒಂದು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ಕಾರಣವಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಆಧುನಿಕ ತಜ್ಞರು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮಹಿಳೆಯರು ವಿಭಿನ್ನ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ:

  1. 20-25 ವರ್ಷಗಳ. ಮಗುವಿನ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಅಪಾಯವನ್ನು 1/1562 ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
  2. 25-35. ರಿಸ್ಕ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: 1/1000.
  3. 35-39: 1/214.
  4. 45 ವರ್ಷ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ. ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಮಟ್ಟಿಗೆ ಅಪಾಯ ಅದ್ಭುತವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, 19 ಮಕ್ಕಳು ಒಂದು ಬೇಬಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜನಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಪ್ಪ ಹಾಗೆ, ಇಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಹುತೇಕ ತಜ್ಞರು ಒಂದು "ಸೂರ್ಯ ಮಗು" ಗ್ರಹಿಸಲು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಅವಕಾಶ 42 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ತಂದೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮೂಲಕ ನೀವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡಬಹುದು ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಆವಿಷ್ಕರಿಸಿರುವುದಾಗಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತರಿಸಲು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ:

  1. ವಯಸ್ಸು.
  2. ಜನಾಂಗೀಯತೆ.
  3. ಕೆಟ್ಟ ಆಹಾರ (ಹೊಗೆ).
  4. ದೇಹದ ತೂಕ.
  5. ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್.
  6. ಸಂಖ್ಯೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ.
  7. ಕಾನ್ಸೆಪ್ಟ್: ಐವಿಎಫ್ ವಿಧಾನ ಉಪಯೋಗಿಸಲಾಗಿತ್ತು ಈಸ್.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಬೇಬಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನೂರು ಪ್ರತಿಶತ ಇರುವಂತಿಲ್ಲ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಎಂದು ಹೇಳಲು ಉಚಿತ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಹಣವನ್ನು ಬಳಸಿ.

ನಾನು ಹೇಗೆ ತಿಳಿಯುವುದು?

"ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್:: ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು." ನಾವು ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚರ್ಚೆಗಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಸಲು ಈಗಾಗಲೇ ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಕೃತಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಯಾವಾಗ ಬೇಬಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿದೆ ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಕಲಿಯಬಹುದು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ. ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತವೆನಿಸುತ್ತದೆ?

  1. ಅಮೇರಿಕಾದ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ 11 ರಿಂದ 13 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಂಡ ಮಾಡಬೇಕು. ಇಂತಹ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಪೆಥಾಲಜಿ (ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಥವಾ ಕುತ್ತಿಗೆ ಪ್ರದೇಶದ ಅನುಮತಿ ದಪ್ಪ 3 mm ಗಿಂತ ಇದೆ) ಇಲ್ಲ ಅದು, ಹೇಳಬಹುದು ಮಾಡುತ್ತದೆ ಹೆಕ್ಕತ್ತಿನ ಮಗು ಅಧ್ಯಯನ ನಡೆಯಲಿದೆ
  2. ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ಪಾಸ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಅಭಿಧಮನಿಯೊಂದರಿಂದ ರಕ್ತ. ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ವಿಕೃತಿಯು ಇದ್ದರೆ, ತಾಯಿ ಉನ್ನತೀಕರಿಸಲಾದವು ಹೊರಬಿದ್ದಿರುವುದಕ್ಕೆ hCG β-ಉಪಘಟಕವು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಎಂದು (ಇದು ಹೆಚ್ಚು 2 Mohm ಇರುತ್ತದೆ).
  3. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಮುಂದಿನ ಮಗು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಘಟಕವನ್ನು ಪ್ಯಾಪ್-ತಾಯಿ 0.5 ಇರಬಹುದು.

ಈ ಅಧ್ಯಯನವು "ಸಂಯೋಜಿಸಿದೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅಸೇ" (ಅಥವಾ ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ) ಎಂದು ಹೇಳಿದರು ಮಾಡಬೇಕು. ಮಾತ್ರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ 86% ನಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾಗಿವೆಯೇ ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಶೋಧನಾ

ಆದ್ದರಿಂದ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಅಮೇರಿಕಾದ - ಸಂಶೋಧನೆಯ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿ - ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಒಂದು ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕೇವಲ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಬೇಬಿ ಸೈಡರ್ ಮುಟ್ಟಿದೆ ವೇಳೆ, ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಬಸುರಿಯು ಇನ್ನೊಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಹೋಗಲು ಸಲಹೆ ಮಾಡಬಹುದು (ಇದು ಲೇಡಿ ಗರ್ಭಪಾತ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹೋಗುತ್ತದೆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ). ಇದು transcervical amnioscopy. ಈ ಪ್ರಕ್ರೀಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ತೆಳುವಾದ ನಾಳದಂಥ ಚಾಚಿಕೆ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಹೋಗಿ ಇದು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 100% ಸರಿಯಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಮುಖ್ಯವಾದ ಅಂಶ: ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆದ್ದರಿಂದ ನಿರ್ಧಾರ, ಪೋಷಕರು ಈ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗ್ರತೆಯಿಂದಿರಬೇಕು ಮಾಡುವ, ಒಂದು ಮಕ್ಕಳ ಜೀವನದ ಅಪಾಯಕಾರಿಯೇ. ವೈದ್ಯರು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೇ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್

": ಲಕ್ಷಣಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್." ನಾವು ಹೆಚ್ಚಿಗೆ ಥೀಮ್ ಓದುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಬೇಬಿ ಹೊತ್ತುಕೊಂಡು ಎರಡನೇ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಇರುತ್ತದೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಮುಖ. ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 16 ಮತ್ತು 18 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ರಕ್ತವು ತಾಯಿಯ ಅಧ್ಯಯನ ನಲ್ಲಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

  1. ಎಚ್ಸಿಜಿ ತಾಯಿ ಮೇಲಿನ 2.
  2. 0.5 ತಾಯಿ ಕೆಳಗೆ ಎಎಫ್ಪಿ ಮಟ್ಟದ.
  3. ಉಚಿತ estriol - 0.5 ತಾಯಿ ಕಡಿಮೆ.
  4. Inhibin ಎ - 2 ತಾಯಿ.

ಮುಖ್ಯವಾದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ರೋಗ ಇರುತ್ತದೆ:

  1. ಹಣ್ಣಿನ ಗಾತ್ರದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.
  2. ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.
  3. ಕಡಿಮೆ ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ ಮತ್ತು ಹೆಗಲುಮೂಳೆಯ ಮೂಳೆಗಳ.
  4. ಮೇಲಿನ ದವಡೆ ಮಗು ಗಾತ್ರದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಎಂದು.
  5. ಇದು ಮಗುವಿನ ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಬದಲು ಅಪಧಮನಿಯು ಎರಡು ಇರುತ್ತದೆ.
  6. ಭ್ರೂಣದ ಮೂತ್ರಕೋಶದ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಡೆಯಲಿದೆ.
  7. ಮಗು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೀವ್ರ ಹೃದಯದ ಬಡಿತ ಗಮನಿಸಿದ.
  8. ಮಹಿಳೆ ನೀರಿನ ಕೊರತೆ ಇರಬಹುದು. ಅಥವಾ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮುಕ್ತಾಯ

ನೀವು ಥೀಮ್ ಪರಿಗಣಿಸಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಬೇರೆ ಏನು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು: "ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು" ಹೀಗಾಗಿ, ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಒಂದು ಗರ್ಭಪಾತ ಇಳಿಕೆ. ಈ ನೆನಪಿಡುವ ಉತ್ತಮ ಇರಬೇಕು. ವೈದ್ಯರು ಕೆಳಗಿನ ಸಲಹೆ:

  1. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮುಕ್ತಾಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಜೊತೆ ಭ್ರೂಣದ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು.
  2. ಏನು, ವಿಶೇಷ ಅಗತ್ಯವುಳ್ಳ ಮಗು (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವಿದ್ಯುತ್, ಆದರೆ ಒಂದು ಸಾಧನವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಇಲ್ಲ) ಯಾವುದೇ ಜನ್ಮ ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಘಟನೆಗಳು ಮುಂದೆ ಎಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವ, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮಗುವಿನ ಪೋಷಕರು.

ತಾಯಿ ಬಗ್ಗೆ

ಆದ್ದರಿಂದ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೇವಲ ಬಗ್ಗೆ ಗುರುತಿಸಬಲ್ಲ ಖಾಯಿಲೆಗಾಗಿ, ಇರುತ್ತವೆ ಏನು, ಮಾತನಾಡಲು. ನಾನು ಮಗುವಿನ ಬಸುರಿಯು ಬಗ್ಗೆ ವಿಶೇಷ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಂದುವಿರಿ? ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಏನೂ. ಮಹಿಳೆ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಂದರೆ ಇತರೆ ಗರ್ಭಿಣಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ನನ್ನ ತಾಯಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ, ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವು ರೋಗಲಕ್ಷಣ. ಆದ್ದರಿಂದ ತಮ್ಮ ನೋಟವನ್ನು ಅಥವಾ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಹಿಳೆಯ ತನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಕೇವಲ ಒಂದು ಎಂದು.

ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು

ಮತ್ತಷ್ಟು ಡೌನ್ ಸಹಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಂದು ಅಂತಹ ರೋಗ ಪರಿಗಣಿಸಿ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರೆ, ಅನೇಕ ಪೋಷಕರು ಆಸಕ್ತಿ: ಮಗುವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಹುಟ್ಟಿದಾಗಿಂದಲೂ ವೇಳೆ, ವಿಚಲನ ಇಲ್ಲದೆ ಎರಡನೇ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಯಾವುದೇ ಅವಕಾಶ? ಎರಡು ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ:

  1. 1% - ಮಗುವಿನ ವರ್ಣತಂತು 21 ರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಟ್ರಿಪ್ಲಿಂಗ್, ಅದೇ ರೋಗ ಪತ್ತೆ ತಮ್ಮ ಮುಂದಿನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಂಭವನೀಯತೆ ವೇಳೆ.
  2. ಇದು ತಂದೆ ತಾಯಿಯರು ಸ್ಥಾನಾಂತರ ರೂಪ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ವೇಳೆ, ಸಂಭವನೀಯತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಖರ ಅಂಕಿಅಂಶ ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯರು ಹೊಂದಿವೆ.

ಓಹ್ ಬೇಬಿ

ಬಹುಶಃ ಎಲ್ಲರೂ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಮಕ್ಕಳು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ತಿಳಿದಿದೆ "ಸೌರ ಮಕ್ಕಳು." ಇಂತಹ ಜನರಿಗೆ ಅಲ್ಲಿ ಮಂದಬುದ್ಧಿ (ಸೌಮ್ಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸ್ವರೂಪಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿರುತ್ತದೆ) ಆಗಿದೆ. ಆದರೆ ವಾಕ್ಯವೊಂದರ ಅಲ್ಲ. ಆಧುನಿಕ ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮಕ್ಕಳ ಬಹಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸರಿಯಾಗಿ ಮಗು, ಆದರೆ ಬರೆಯಲು ಹೇಗೆ ತಿಳಿಯಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು, ಓದಬಹುದು ಕೇವಲ. ಈ ಮಕ್ಕಳು ಯಾರ ಹಾಗೆ, ಹೊಸ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಮತ್ತು ಸುಂದರ ಏನೋ ನೋಡಲು, ನಡೆಯಲು, "ಹೋಗಿ" ಇಷ್ಟ. ದೊಡ್ಡ ನಗರಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳು ಇಂತಹ ರೋಗ ನಿರ್ಧಿಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಉತ್ತರ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಅಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಇವೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕೆಲವು ಶಾಲೆಗಳು ಸಹ ಇವೆ. ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ, ರೋಗ ಕೆಲವು ಬಾರಿ ನೆರವಿನ ಇಲ್ಲದೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ವ್ಯಕ್ತಿ, ಇದು ಅಗತ್ಯ ಎಂದು ನೆನಪಿಡುವ ಹೊಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಭ್ರೂಣವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಪೋಷಕರು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಾಧಕಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾದ ನಿರ್ಧಾರ ತೂಕ ಮಾಡಬೇಕು.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 kn.unansea.com. Theme powered by WordPress.