ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ? ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಮತ್ತು ಸೆಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸ್ಥಳದ

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಕೋಶದ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಟಿಸ್ಯೂ ಒಂದು ಮೂಲಭೂತ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಏಕೆಂದರೆ, ಅವರು ಭರಿಸಲಾಗದ ಇವೆ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಇಡೀ ಸೆಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹಲವಾರು ಅಂಗಕಗಳು ಮುಂದುವರೆದು ಸರಣಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಜಾರಿಗೆ. ಈ ಸೆಲ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸಾಧ್ಯತೆ ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾರಾಂಶ ಪ್ರೋಟೀನಿನ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಗೆ

ಮಾತ್ರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ - ಗಡಸು ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್. ಇಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಣಿ ರಚನೆಗೆ ಹೊಣೆ ರೈಬೊಸೋಮ್, ಬೃಹತ್ ಆಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನುವಾದ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ) ಆಫ್ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮುಂಚೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ರಚನೆ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಇದು ಜೀನ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅನಂತರ ಈ ಭಾಗವನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ (ಅಥವಾ RNA, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಯು ವೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ) ನಕಲಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

RNA ಯ DNA ನಕಲನ್ನು ನಂತರ ಒಂದು ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸೃಷ್ಟಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅದರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸರಪಳಿಯ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕಿದೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಒಳಗೊಂಡ ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಮಾಡಬೇಕು ಜೀವಕಣದ ಬೀಜಕಣ. ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಕಂಡುಬರುವ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಳ, ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ತಯಾರಿ ಇದು.

ರೈಬೋಸೋಮ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಯು

ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಾನ ಅಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ - ಇದು ರೈಬೋಸಂ ಸೆಲ್ ಆರ್ಗನೆಲ್ಲೆ, ಎರಡು ಉಪಘಟಕಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ. ಸೆಲ್ ಅಗಾಧ ಪ್ರಮಾಣದ ಇಂತಹ ರಚನೆಗಳು, ಇವು ಪ್ರಮುಖವಾಗಿ ಒರಟು ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ಪೊರೆಗಳ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಯು ಸ್ವತಃ: ಕೋಶ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಂದೇಶವಾಹಕ RNA ಕೋಶದ್ರವ್ಯದ ಪರಮಾಣು ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್ನ ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತಾನೆ. ನಂತರ mRNA ಯು ಮೊದಲು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಮರುಕ್ಷಣವೇ, ರೈಬೋಸೋಮ್ ಉಪಘಟಕಗಳು ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಒಳಗೆ ತಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ವರ್ಗಾವಣೆ RNA ಮೂಲಕ ಪೂರೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ. ಅಂತಹ ಏಕ ಕಣವು ಒಂದು ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲ ಫಲ. ಅವರು ಸಂದೇಶವಾಹಕ RNA ಕೋಡಾನುಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಲು. ಅಲ್ಲದೆ, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸದ್ಯಕ್ಕೆ ನಿಲ್ಲಿಸಿತು ಮಾಡಬಹುದು.

mRNA ಯ ಜೊತೆಗೆ ಚಲಿಸುವಾಗ, ರೈಬೋಸೋಮ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಸಂಕೇತ-ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಜಾಗದಲ್ಲಿ (ಇಂಟ್ರಾನ್ಸ್) ಪಡೆಯಬಹುದು. ಈ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಒಂದು mRNA ಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸರಣಿ ಯಾವುದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಯಿತು. ರೈಬೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಎಕ್ಸಾನ್ ತಲುಪುವ ಮಾಹಿತಿ, ಆಮ್ಲ ಎನ್ಕೋಡ್ ಸೈಟ್,, ನಂತರ ಇದು ಮತ್ತೆ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ Postsynthetic ಮಾರ್ಪಾಡು

mRNA ಯ ನೇರವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದರ ವಿಧಾನದ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಆಫ್ ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಕೋಡಾನ್ ತಲುಪಿದ ನಂತರ. ಆದಾಗ್ಯೂ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಣು ಮೀಸಲಾಗಿತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಒಂದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ. ಸಲುವಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಣು ಕೆಲವು ರಚನೆ ಸಂಘಟಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ ಮಾಡಬೇಕು: ದ್ವಿತೀಯ, ಕಾಲೇಜು ಅಥವಾ ಇನ್ನಷ್ಟು ಸಂಕೀರ್ಣ - ಚತುಷ್ಕ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಾಚನಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಯೊಳಗೆ

ದ್ವಿತೀಯಕ ವಿನ್ಯಾಸ - ರಾಚನಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಯೊಳಗೆ ಮೊದಲ ಹಂತ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಣಿ spiralized ಮಾಡಬೇಕು ಸಾಧಿಸಲು (ಆಲ್ಫಾ-ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ರೂಪಿಸಲು) ಅಥವಾ ಬಾಗಿದ (ಬೀಟಾ-ಪದರಗಳು ರಚಿಸಲು). ನಂತರ, ಅಣುವಿನ ಹೆಚ್ಚು ಒಟ್ಟಿಗೆ ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಮತ್ತು ಜಲಜನಕ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ ಬಂಧಗಳ ಮೂಲಕ ಚೆಂಡನ್ನು ಒಳಗೆ ಬರಖಾಸ್ತು ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಹ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹಾಗೂ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂವಹನಗಳಿಗೆ ಪಡೆಯಲು. ಹೀಗಾಗಿ, ಗೋಳಾಕೃತಿಯ ಪ್ರೊಟೀನ್ ರಚನೆ.

ಚತುಷ್ಟಯ ಪ್ರೊಟೀನ್ ರಚನೆ

ನಾಲ್ಕನೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಕಠಿಣ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಗೋಳಾಕೃತಿಯ ರಚನೆ ಸಂಬಂಧ ಫೈಬ್ರಲ್ಲಾರ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಮೂರನೇಯ ಹಾಗೂ ನಾಲ್ಕನೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಇದು ಒಂದು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅಥವಾ ಲಿಪಿಡ್ ಉಳಿಕೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳಾದ ರಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಒಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ನಗಳ ಮತ್ತು ಒಂದು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು. ಅಲ್ಲದೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೆಲಸದ ಮೆಂಬ್ರೇನ್ನಲ್ಲಿ ಇದೆ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಉಂಟಾಗುವ ಅಣು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿತ್ತು, ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್. ಇಲ್ಲಿ ಇದು ಸಾಧ್ಯ ಲಿಪಿಡ್ ಬಾಂಧವ್ಯ, ಲೋಹಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಡೊಮೈನ್ಸ್ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟುಗಳನ್ನು ಆಗಿದೆ.