ರಚನೆಯು DNA ಮತ್ತು RNA ರಚನೆಯ

ನಾವು ರೂಪ ಊಹಿಸಿ ವೇಳೆ ಒಂದು DNA ಕಣ ಇದು ತಮ್ಮನ್ನು ನಡುವೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಕ್ಷಗಳ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಒಂದು ಸುತ್ತಿಕೊಂಡು ಎರಡು polynucleotide ಸರಪಳಿಗಳು ಇವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ತಿರುಚಿದ ಸುರುಳಿ, ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿಧಾನ ಬರುವಂತೆ dezoksiribonukleozidmonofosfatov (ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಫಾರ್) - - dNMP ಘಟಕಗಳು polynucleotide ಸರಣಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿ ಒ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸೆಲ್ mononucleotides ಸ್ವತಃ phosphodiester ಬಂಧಗಳು ಸೇರಿದರು ಅಲ್ಲದ ರೂಪಾಂತರಿತ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯು polynucleotide ಸರಪಳಿಗಳು ಸರಪಳಿಯ 5'ಕೊನೆಯಿಂದ ನಿಜವಾದ ಗುಂಪುಗಳ ಸ್ಥಳ ಆಯ್ಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪು ಇದೆ, ಮತ್ತು OH ಗುಂಪು Z'ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಆಗಿದೆ.

ನಾವು ಎರಡು ಎಳೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಅಣು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆ ಅಂದರೆ polynucleotide ಸರಣಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾಂತರವಾಗಿಲ್ಲದೇ ಎಂದು. ಈ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಇಂತಹ ರಚನೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿತು ಕಾರಣ ಅಣುಗಳು ಸುರುಳಿ ಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುವ, ಪಾದಗಳು ಒಂದು-ಟಿ ಮತ್ತು ಜಿಸಿ, coplanar ನಡುವೆ ಇರುವ ಜಲಜನಕ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಇರುತ್ತದೆ. ಆ ಹೈಡ್ರೊಫೋಬಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಇಂತಹ ಅಣು ತಳದ ಮಧ್ಯೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಅಡ್ಡಲಾಗಿ ಸ್ಥಿರತೆ ಒದಗಿಸಲು. ಇಂತಹ ಫಾರ್ ಅಣುವಿಗೆ ರಚನೆ ಡಿಎನ್ಎ polynucleotide ಸರಪಣಿಗಳನ್ನು ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟಾರಿಟಿ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವಾಗಿತ್ತು ಆದರೆ ತಮ್ಮ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಮ್ಮ ಗುರುತನ್ನು.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕಣವು ಒಂದು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನನ್ಯ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಲ್ಲಿ "ಪ್ಯಾಕ್" ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳ DNA ಕಣ ರಚನೆಯ ಒಂದು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ ಅನುಕ್ರಮ ಸಂಬಂಧಿಸುವ ವಿವಿಧ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು 2 ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಗಳಿಗೂ ಹಾಗೂ ಪ್ರೊಟೀನ್ negistony. ಜೀವಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ DNA ಜೊತೆ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ.

DNA ರಚನೆ ವರ್ಣಿಸುತ್ತಾ, ಇದು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಗಳಿಗೂ ಐದು ರೀತಿಯ, ಇದು ಡಿಎನ್ಎ ಒಂದು ಬಲವಾದ ಬಂಧ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಗಳಿಗೂ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಒಟ್ಟು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ ಭಾಗವನ್ನು 146 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ಆವರಿಸಿರುವ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಗಳಿಗೂ ಮತ್ತು DNA ಕಣಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೋಮ್ಗಳು ರೂಪಿಸುವ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿತು ಇದೆ.

DNA ಕಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ negistony ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ ರಚನೆ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೊಟೀನುಗಳನ್ನು ಬಗೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ DNA ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ. ಅಲ್ಲದೆ, DNA ಕಣಗಳು ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಯು ಒದಗಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ರಚನೆ ಪೂರಕ.

DNA ಮತ್ತು RNA ರಚನೆ ಅಧ್ಯಯನ ಪದ್ಧತಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಒಳಗೆ ಕೇವಲ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಇರಬೇಕು, ಅಂದರೆ, DNA ರಚನೆ ಪರಿಗಣಿಸುವಾಗ, ಅಗತ್ಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು RNA ಭಾವಿಸುವುದು.

ಇದರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆ, ಹಾಗೂ ಒಂದು DNA ಕಣ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೀಗೆ, ಖಾತೆ, ಡಿಎನ್ಎ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ polynucleotide ಕೇವಲ ಒಂದು ಸರಣಿ ಹೊಂದಿರುವ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದು ಕ್ರಮಾವಳಿಯನ್ನು ಹೆಣೆ ribonukleozidmonofosfatov ಆಗಿದೆ. RNA ಕಣ ಮತ್ತು ಅದರ ಏಕೈಕ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ "hairpin" ಎಂಬ ರಚನೆ - ಖ.ಮಾ. ಮತ್ತು ಜಿಸಿ ಬೇಸ್ ಇವು ಕುಣಿಕೆಗಳು spiralized ಮತ್ತು ಜಲಜನಕ ಬಂಧ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಿರವಾಯಿತು.

ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸರಾಸರಿ ದೊಡ್ಡ DNA ಕಣ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ 150 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು millionov, ಮತ್ತು ಅದರ ಉದ್ದ ನಾಲ್ಕು ಮೀಟರಿನಷ್ಟು ಆಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಂಗಾಂಶದ ಹಂಚಿಕೆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಣುವಿನ ಅತ್ಯಂತ ಛಿದ್ರಗೊಂಡ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಆಗಿ ತೋರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಅತ್ಯಂತ ತೊಂದರೆದಾಯಕವಾಗಿದೆ. ನಡೆಸುವುದು - ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಅನಾನುಕೂಲತೆಗಾಗಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, , ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆ ಆಯ್ದ DNA ಕಣ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವಿಭಾಗಗಳು ರೆವುಲುಶನ್ ಇದರಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಅದರ ತುಣುಕುಗಳ ಅಗತ್ಯವಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದರು.