ಲೆಶ್ - ನೈಹನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಫೋಟೋ, ಕಾರಣಗಳು, ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಲೆಶ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ನೈಹನ್ ಮೆಟಬೊಲಿಕ್ ವ್ಯಾಧಿಗಳು ಜೊತೆಯಾಗಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು. ರೋಗ ಹುಟ್ಟಿದ ಪ್ರಥಮ ತಿಂಗಳಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ. ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ವಿರುದ್ಧ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಮಾತ್ರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಗುವಿನ ವಾಸಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮೂಲ ಕಾರಣಗಳನ್ನು. ಈ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ಇಂತಹ ಲಕ್ಷಣ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಏನು?

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಪ್ಯೂರಿನ್ ಚಯಾಪಚಯದ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಪೈಕಿ ಸ್ರವಿಸುತ್ತವೆ ಅಸಹಜ ಲೆಶ್ - ನೈಹನ್. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಕೊಂಡಿಯಾಗಿವೆ ಎಂದು, ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ವಿನಿಮಯ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮುರಿದಿದೆ ಕಿಣ್ವ ಕೊರತೆ, ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅದರ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಶೇಖರಣೆ ಪಕ್ಕದಲ್ಲೇ ಚಯಾಪಚಯ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ.ಆದರೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಾಡಬಲ್ಲರು. ಮಗುವಿನ ವಿಚಿತ್ರ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಸಭೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ವ್ಯಾಧಿಕಾರಣವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ

ನೈಹನ್ - ಕಾರಣ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲೆಶ್ ಏನು? ಈ ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಮೂಲಗಳಿವೆ. ಇದರರ್ಥ ಸಮ್ಮುಖದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಒಂದು ಗೌಣವಾಗಿ ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ - ಲಿಂಗಯೋಜಿತ ದೋಷದ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವಿವರಗಳು ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀನ್ನ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ - ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು 25% ಆಗಿದೆ. ರೋಗದ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಅನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ ನಡೆಸುವ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನುವಂಶಿಕ ರೋಗ

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲೆಶ್ - ನೈಹನ್ (ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಅಪಸರಣ ಮೋಡ್, ಲಿಂಗಯೋಜಿತ) ತೀವ್ರ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ರೋಗ. ಇದು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಇದೆ ಇದು ಜೀನ್ HPRT (hypoxanthine-ನಾರು phosphoribosyltransferase), ಒಂದು ಲೆಸಿಯಾನ್ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - ಅದರ ದೀರ್ಘ ತೋಳಿನ ಮೇಲೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಇವೆ ಮತ್ತು ಗಂಡು ಏಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಪುರುಷರು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಇದು, ಒಂದು ಹೊಂದಿವೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಅಪರೂಪ, ಮತ್ತು ಗೋಚರತೆಯನ್ನು X- ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು ಎನ್ನಬಹುದಾಗಿದೆ.

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು

ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಕಿಣ್ವ ಕಾರಣ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲೆಶ್ - ನೈಹನ್. ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಇದು hypoxanthine-ನಾರು ಆಫ್ ಕೊರತೆಯಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕಿಣ್ವ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ, ಆದರೆ ಮೆದುಳಿನ ನರಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಕದಡಿದ ವಿನಿಮಯ hypoxanthine ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ತನ್ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಪತ್ತೆ ಇದು ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಧಿಕ ಮೊತ್ತದ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಸಂಧಿವಾತದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಏಕೆ ಆ.

ಒಂದು ಮಿದುಳುಬಳ್ಳಿಯ ದ್ರವ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇದು hypoxanthine ಮಟ್ಟ ಅಲ್ಲದ ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವೈಪರಿತ್ಯಗಳು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ತಡೆಯ ನಿರ್ಭಂಧವನ್ನು ನಾಟ್ ರವಾನಿಸಲು. ನಡುವಳಿಕೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗನಿದಾನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಇನ್ಸ್ಟಾಲ್ ಇಲ್ಲ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು hypoxanthine ಮತ್ತು ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿ ಇಲ್ಲ. ಇದು ಹೈಪರ್ಯೂರಿಸೆಮಿಯಾ ಡೋಪಮೈನ್ ಕೊರತೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ರಚನೆಯಾದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ D1,-ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸ್ವತಃ ಲೆಶ್ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಗೆ ಸಹಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ರಿಂದ - ನೈಹನ್. ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಗಳು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಚಿಂತಿತರಾಗಿದ್ದರು , ಸೆಳವು ಸೆಳೆತ ಕೆಲವು ಸ್ನಾಯು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸ್ಟೇಶನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ. giperkinezy ಸಾಮಾನ್ಯ, ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಹೆಚ್ಚಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಂಗಗಳು ತುಡಿತ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ. ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಕ್ಕಳ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಗಿಂತ ಅದು ಹಿಂದುಳಿದಿದೆ: ತಮ್ಮ ಮಾತು ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಇದೆ, ಬಹುಶಃ ತಡವಾದ ಆರಂಭ ವಾಕಿಂಗ್. ಕಾರ್ಯದ ಪರಿಣಾಮ ವೇಗಸ್ ನರದ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಗಾಗ್ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೂ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ: ಹೊಟ್ಟೆಯ ಖಾಲಿಯಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು. ರೋಗ ತನ್ಮೂಲಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವಲ್ಲಿ, ಮೆಟಬೊಲಿಕ್ ವ್ಯಾಧಿಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಬಾಯಾರಿಕೆ ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಇದು ಮೂತ್ರದ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ. ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ tophi ನ ರಚನೆಗೆ ದಾರಿಯಾಯಿತು, earlobes ಶೇಖರವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕಿತ್ತಳೆ ಬಣ್ಣದ ಹೊಂದಿರುವ ಯೂರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ನ ಹರಳುಗಳ ಪತ್ತೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ, ಕೀಲುಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಅವರು ಉರಿಯೂತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ - ಸಂಧಿವಾತ.

ವರ್ತನೆಯನ್ನು

ನೈಹನ್ - ರೋಗ ಲೆಶ್ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಡಸ್? ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಕಾರಣ ಸಿಎನ್ಎಸ್ ರೋಗಿಯನ್ನು ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ಮಗು ತನ್ನ ಮನಸ್ಥಿತಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ, ಬಹಳ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧ ಆಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿವರಣೆಯಾಗಿದೆ ಕಂತುಗಳಲ್ಲಿ. ಈ ಮಕ್ಕಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕಡಿತದ ಮತ್ತು ಗೀಚುಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆತ್ಮ ಹಾನಿ, ಪ್ರವೃತ್ತಿ. ಇದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಹ ನೋವು ಪೂರ್ಣ ಸಂವೇದನೆ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ರೋಗಿಗಳು ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ನೋವು ಕೂಗು, ಆದರೆ ಆತ್ಮ ಹಾನಿ ಹೇರಲು ಮುಂದುವರಿಸಬಹುದು.

ರೋಗನಿದಾನ

ರೋಗ "ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲೆಶ್ - ನೈಹನ್" (ರೋಗಿಗಳು ಫೋಟೋಗಳನ್ನು ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ) ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಆಧರಿಸಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಸಹಾಯ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಳವಿನ ಪ್ರಕೃತಿ, ಆತ್ಮ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವಿಸರ್ಜನೆಗಾಗಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಸ್ನಾಯು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಗಮನ ಪೇ. ವಿಶೇಷ ಪಾತ್ರ ಆಘಾತ ಸ್ವತಃ ಪೋಷಕರು ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಎಂದು ನಿರ್ವಹಿಸಿದ್ದ. ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗಿದೆ ಮಗುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಗುರುತಿಸಿದ ನಂತರ. ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಈ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ದೃಢಪಡಿಸಿದರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಾಡಲು ಸಹ ಅವಶ್ಯಕ. ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಪತ್ತೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ದೃಢೀಕರಣ ನಂತರ ಮಗುವಿನ ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಮತ್ತು ಕೀಲುರೋಗತಜ್ಞರು ನೋಂದಣಿ ಸಿಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ನೈಹನ್ - ಔಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಅಲ್ಲದ ವಿಧಾನಗಳು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲೆಶ್ ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ. ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಸುಧಾರಣೆ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಗುರಿ ಇದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ರಚನೆಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇದು "Allopurinol" ತಲುಪಲು ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಟ್ಟ, ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಇದು ರೋಗಿಯ ಶಾಂತಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಸ್ವತಃ ಹಾನಿಮಾಡಬಲ್ಲವು ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು "ಡೈಯಾಜೆಪಮ್" ಬಳಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಇತರ ಶಾಮಕ ಸ್ವೀಕರಿಸಬಹುದು. ಅಗತ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಕಲನ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು. ಯಾವಾಗ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ದಾಳಿ "ರಿಸ್ಪೆರಿಡೋನ್" ನಿಯೋಜಿಸಲು ಮಾಡಬಹುದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಇದು ಒತ್ತಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿವಾರಿಸುವಂತಹ. ಈ ತನ್ನ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಇತರ ಜನರೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ರೋಗಿಯ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸರಿ ಸಹಾಯವಾಗುವ ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಶಿಫಾರಸು diapering ಅಥವಾ ಸ್ವ-ಹಾನಿಯ ರಕ್ಷಿಸಲು ಮೃದು ಕೈಗವಸುಗಳು. ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿತದ ತಡೆಯಲು, ಹಲ್ಲು ತೆಗೆಯುವುದು ಆಶ್ರಯಿಸಿದರು ಮಾಡಿದ್ದರು. ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ, ಇಂತಹ ಡೆಂಟಿಸ್ಟ್ರಿ ಔಷಧಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ರೋಗಿಗೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಇಲ್ಲದೆ, ಹಲ್ಲು ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾದ ವಿಶೇಷ ಫಲಕಗಳನ್ನು ನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ತೊಡಕುಗಳು

ನೈಹನ್ - ಅತ್ಯಂತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಲೈಕ್, ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗ ಲೆಶ್ ಇವೆ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು hypoxanthine ಕ್ರೋಢೀಕರಣ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನಾಹುತಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ವ್ಯತಿಕ್ರಮಗಳು ಜೀವನ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಸಮಾಜದ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ತಡೆಯಲು. ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ನಡುವೆ - ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು nephrolithiasis.

ಜಂಟಿ ಉರಿಯೂತ ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನೆಲೆಸುವ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕ್ಲಸ್ಟರ್ ಹರಳುಗಳು .ತೀವ್ರಗೊಂಡ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಸರದ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಡಿ ಮತ್ತು ಕೈಗಳನ್ನು ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ. ಉರಿಯೂತ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೊದಲಾದವುಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಚಲನೆಯ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

Nephrolithiasis (ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಲ್ಲುಗಳು ಅಥವಾ) pyelonephritis ಮುಂತಾದ ಕ್ಲಿಷ್ಟತೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಸೊಂಟವನ್ನು. ಸೋಂಕು ಹರಡಬಹುದು ಅಥವಾ hematogenous urinogennym ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಂತರನಾಳಗಳ ಹೊಡೆಯುವುದರಿಂದ. ಉರಿಯೂತ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೋಗುವಾಗ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು. ರೋಗವು ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕೊರತೆ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅನಗತ್ಯ ದೇಹದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹಂಚಿಕೆ - ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರಾಚನಿಕ ಅಂಶಗಳ ಬದಲಿ, ಇದು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗದ ಅದರ ಕಾರ್ಯ ಉಲ್ಲಂಘಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಲೆಶ್ ಆಫ್ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ - ನೈಹನ್. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ರಾಜ್ಯದ ತಗ್ಗಿಸುವ ಗುರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು. ಈ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ರೋಗಿಯ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಜೀವನಮಟ್ಟ ಆಡಿದರು.