ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಜೊತೆಗೆ

ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ. ಒಂದು ದ್ವಿ ಬಂಧ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಚಕ್ರೀಯ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ - ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಜೊತೆಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪರಿಗಣಿಸಿ. ಅವುಗಳನ್ನು ಜೊತೆಗೆ, ಇಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಬಾಂಡ್ಗಳು, ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಆರಂಭಿಕ ಅಣುಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಯಿಸಿದ ಹಂತಗಳು

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಜೊತೆಗೆ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಪೂರೈಸುವ - ಅಲೋಹ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನುಮೋದಿಸುವವರ ಒಂದು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹಾಗೂ ಒಂದು alkene ಅಣು ದ್ವಿ-ಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ. ಎರಡು ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಪು-ಇರುವ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಗೆ. ನಂತರ ϭ-ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ π-ಸಂಕೀರ್ಣ ರೂಪಾಂತರ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ Carbocation ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತಿಳಿಯಬಹುದಾಗಿದೆ. ನಂತರ carbocation ಆಂಶಿಕ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್ ರಚಿತವಾದ ಅಂತಿಮ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಉತ್ಪನ್ನದೊಂದಿಗೆ ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೇಲೆ ಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಯಂಟ್ಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ

carbocation ರಲ್ಲಿ delocalization (ϭ +) ಚಾರ್ಜ್ ಆರಂಭಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. , ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಚಾರ್ಜ್ ಪಕ್ಕದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಒಂದು ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯುಯೆಂಟ್ ದಾನಮಾಡಿದರು ಅಣು ಕ್ಯಾಷನ್ π-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ ಸಾಪೇಕ್ಷ ದೃಢತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಕಾರಣ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಅಣು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಆಗಿದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡವರು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಭಾವ ವಿರುದ್ಧ ಇರುತ್ತದೆ.

ಮೂಲಧಾತುಗಳು ಸಂಪರ್ಕದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ನಮಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ alkene ಆಫ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಜೊತೆಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉದಾಹರಣೆಯೊಂದನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪರಿಶೀಲಿಸೋಣ.

1. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅಣು ಕಾರ್ಬನ್ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಕೃತ ನಡುವೆ ಡಬಲ್ ಬಂಧ ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಕಾರಣ ಅಣು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಗೆ π-ಬಂಧ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳು ಎಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅಸ್ಥಿರವಾದ π-ಸಂಕೀರ್ಣ ಒಂದು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಅಲ್ಲಿರುವುದಿಲ್ಲ.
2. ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಕಣದ ರಿಂಗ್ ರೂಪಿಸುವ, ಎರಡು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕ. ಸೈಕ್ಲಿಕ್ "onium" ಅಯಾನ್ ಇಲ್ಲ.
3. ಉಳಿದ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ (ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿದ್ಯುತ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್) onium ಅಯಾನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಕಣಗಳು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ರಿಂದ ಎದುರುಬದಿಗಿದ್ದ ಸೇರುತ್ತದೆ ಇದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್-1,2-digalogenalkan - ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಬಾಂಧವ್ಯ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ cycloalkenyl ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಯಾಂತ್ರಿಕ ಬಾಂಧವ್ಯ hydrohalic ಆಮ್ಲಗಳು

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ಗಳಾಗಿ ಮತ್ತು ಗಂಧಕಾಮ್ಲದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಜೊತೆಗೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಧನ ಅಯಾನು ಮತ್ತು ಕಾರಕ ಅಯಾನು ಒಳಗೆ ವಿಭಜನೆಗೊಂಡರೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಇಯೋನ್ (ಅಲೋಹ) π-ಬಂಧ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಒಂದು ಸೇರಿಕೊಂಡ ಆಕ್ರಮಣ. ಇದರಲ್ಲಿ ಪಕ್ಕದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಇದೆ, Carbocation ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದಿನ carbocation ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಅಯಾನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸಮ Markovnikov ನಡುವೆ ಕ್ರಿಯೆಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ

ಎರಡು ಅಸಮ್ಮಿತ ಅಣುಗಳ ನಡುವೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಜೊತೆಗೆ regioselectively ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಎರಡು ಸಂಭಾವ್ಯ ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥ. Regioselectivity ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ , Markovnikov ಆಡಳಿತದ ಜಲಜನಕವನ್ನು ಇತರ ಜಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ (ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ) ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಪರ್ಕ ಕಾರ್ಬನ್ ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಪ್ರಕಾರ.

ಈ ನಿಯಮವನ್ನು ತಿಳಿಯಲು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ದರವು ಮಧ್ಯಂತರ carbocation ಸ್ಥಿರತೆ ಅವಲಂಬಿಸುವ ಮರುಪಡೆಯಲು ಅಗತ್ಯ. ಇಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಪೂರೈಸುವ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿಸುವವರ ಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಯಂಟ್ಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಆಮ್ಲ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಜೊತೆಗೆ 2-bromopropane ರಚನೆಗೆ ಮುನ್ನಡೆ propene ಗೆ. ಕೇಂದ್ರ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ತೀವ್ರ ಪರಮಾಣು ಧನಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯುತ್ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರ carbocation ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯುತ್ ಮಧ್ಯಂತರ ಕ್ಯಾಷನ್. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಒಂದು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಪರಮಾಣು ಎರಡನೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇದೆ.

ಪರಸ್ಪರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂದೆಗೆಯುವ ಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಯಂಟ್ಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ

ಮೂಲ ಅಣು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಆಧಾರವುಳ್ಳ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ mesomeric ಪರಿಣಾಮ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಹಿಂದೆಗೆಯುವ ಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯುಯೆಂಟ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರಿಸುವಿಕೆ ಮೇಲೆ ನಿಯಮಗಳು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಇಂತಹ ಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಯಂಟ್ಗಳನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಗಳು: ಸಿಎಫ್ _3, COOH, ಸಿಎನ್. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಹಿಂದೆಗೆಯುವ ಗುಂಪಿನ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಅಂತರವನ್ನು ಒಂದು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರ carbocation ಎಂದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಸಂಪರ್ಕ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ.

ನಿಯಮಗಳ ಯುನಿವರ್ಸಲ್ ಆವೃತ್ತಿ ಈ ರೀತಿ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ: ಒಗ್ಗದ alkene ಪರಸ್ಪರ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ carbocation ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ ಒಗ್ಗದ ಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು.