ಆರೋಗ್ಯಔಷಧಿ

ಜನರ ರೂಪಾಂತರ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮೊಸೊಮುಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ರೂಪಾಂತರ ಜನರು DNA ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸೆಲ್ ಉಂಟಾಗುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ವಿವಿಧ ವಿಧಗಳಿವೆ. ಜನರ ರೂಪಾಂತರ ಮುಕ್ತವಾಗಿದ್ದರೂ,. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪರ್ಯಾಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಯಿಡ್ ಇಲ್ಲ. ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಅವರು ತೀವ್ರವಾದ ಫೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅಲ್ಲದೆ ಜನರು ಪರಿವರ್ತನೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಫೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ. ಮುಂದೆ, ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಹೇಗೆ ಮಾನವ ರೂಪಾಂತರದ ರಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸೋಣ. ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುವುದು.

ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು

ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿವಿಧ ಗುರುತಿಸಿ. ವಿಭಾಗಗಳು ಕೆಲವು ತಿರುವು ತನ್ನದೇ ಆದ ವರ್ಗೀಕರಣ, ಅವು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇವೆ:

  • ದೈಹಿಕ.
  • ವರ್ಣತಂತು.
  • ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್.
  • ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಜಾತಿಗಳು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು.

ಬದಲಾವಣೆಯೂ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದ್ದಾಗ. ಚೆರ್ನೋಬಿಲ್ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟ ಒಂದು ನಿದರ್ಶನ. ದುರಂತದ ನಂತರ ಜನರ ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ತಕ್ಷಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅವರು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು.

ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆ

ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಹೊಂದಿವೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮುರಿದರೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳು ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀಅರೇಂಜ್ಮೆಂಟ್ಸ್ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತವೆ. ಏಕೆ ಮಾನವನ ಇಲ್ಲ ಕೊಡುಗೆಗಳೋ? ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಆಗಿದೆ:

  • ಶಾರೀರಿಕ. ಈ ಗಾಮಾ ಮತ್ತು ಎಕ್ಷರೇಗಳು, ನೇರಳಾತೀತ ಮಾನ್ಯತೆ, ತಾಪಮಾನ (ಕಡಿಮೆ /), ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡ, ಮತ್ತು ಹೀಗೆ.
  • ರಾಸಾಯನಿಕ. ಈ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, cytostatics, ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ ಲವಣಗಳು, ಫೀನಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
  • ಜೈವಿಕ. ಈ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಸೇರಿವೆ.

ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಪುನರ್ನಿಮಾಣ

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಜನರ ರೂಪಾಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎದುರಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಸರ್ಗದಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವಿರಳವಾಗಿರುತ್ತವೆ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ನ 1-100 ಪ್ರಕರಣಗಳು 1 ಮಿಲಿಯನ್ ಪ್ರತಿಗಳು ಮಾರಾಟಗೊಂಡವು. ವಿಜ್ಞಾನಿ JBS ಹ್ಯಾಲ್ಡೇನ್ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಸರಾಸರಿ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ. ಇದು ಒಂದು ಪೀಳಿಗೆಯ 5 * 10-5 ಆಗಿತ್ತು. ರೂಪಾಂತರಿತ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸಾಧಾರಣ - ಸಹಜ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಹಾಗೂ ಆಂತರಿಕ ಅಂಶಗಳು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು

ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಜೀವ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳದ ಮರುಸಂಘಟನೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು. ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಭೂತ ಗುಣಗಳನ್ನು ಆಕಸ್ಮಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಪರವಾಗಿ ಎಂದು. ಅವರಲ್ಲಿ ಕಾರಣ ಅನೇಕ ಹೊಸ "ಸಮ್ಮಿಶ್ರ" ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಜೀನ್ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಸರಿಪಡಿಸುವಾಗ ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಜಿನೋಮ್ಗಳಾದ್ಯಂತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿತರಣೆ. ಅವರ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು: ವರ್ಗೀಕರಣ

ಇಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮೂರು ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಇವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ISO, ಹೊರಗಿನ ಮತ್ತು intrachromosomal ರೂಪಾಂತರಗಳು ರಲ್ಲಿ. ಕೊನೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ (aberatsiyami). ಅವರು ಏಕ ವರ್ಣತಂತು ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಂಪು ಬದಲಾವಣೆಗಳು:

  • ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆ. ಈ ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವನ್ನು ಎರಡೂ ಆಂತರಿಕ ನಷ್ಟ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಪುನರ್ನಿಮಾಣ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಹಜಾತ ಹೃದ್ರೋಗದ ಮಾದರಿ) ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಬಹಳಷ್ಟು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
  • ತಲೆಕೆಳಗು. ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು 180 ಡಿಗ್ರಿ ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್ ತುಣುಕಿನ ಸರದಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಮಾಜಿ ಸೈಟ್ ಸ್ಥಾಪನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಾಚನಿಕ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಮವನ್ನು ಮುರಿದ, ಆದರೆ ಈ, ಫಿನೋಟೈಪ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಂಶಗಳು ವೇಳೆ.
  • ದ್ವಿಗುಣೀಕರಣಗಳು. ಅವರು ಗುಣಾಕಾರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ತುಣುಕು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತೀತಿಗೆ ಇಂತಹ ವಿಚಲನ ಮಾನವ ಸಲ್ಲುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ.

Interchromosomal ಹೊಂದಾಣಿಕೆ (ಸ್ಥಾನಾಂತರಣ) ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಗಳ ನಡುವೆ ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದರು. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

  • Robertsonian. ಬದಲಿಗೆ ಎರಡು ಆಡಿಯೋ ಮೆಟ ಕೇಂದ್ರದ acrocentric ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
  • Nonreciprocal. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಚಲಿಸುವ ಭಾಗವನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು.
  • ಪರಸ್ಪರ. ಈ ರೀಅರೇಂಜ್ಮೆಂಟ್ಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಡುವೆ ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

Izohromosomnye ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಾರಣ ಅದೇ ಜೀನ್ ಸೆಟ್ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಇತರ ಎರಡು ಕನ್ನಡಿ ಸೈಟ್ಗಳು, ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಪ್ರತಿಗಳು ರಚನೆಗೆ ಏಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರತೀತಿಗೆ ಇಂತಹ ವಿಚಲನ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅಡ್ಡ ಕ್ರೊಮಾಟೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಮಧ್ಯಖಂಡದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾರಣದಿಂದ ಕೇಂದ್ರಿತ ಸಂಯುಕ್ತ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು

ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇವೆ. ನಂತರದ, ಸರದಿಯಲ್ಲಿ, aneuploidy (ಈ ನೋಟವನ್ನು (ಟ್ರಿಸೊಮಿ) ಅಥವಾ ನಷ್ಟ (monosomy) ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಂಶಗಳು) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯಿಡಿ (ತಮ್ಮ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಆ ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು) ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಚನಾತ್ಮಕ ಮರುಸಂಘಟನೆ ತಿರುವುಮುರುವು, ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆ ಸ್ಥಾನಾಂತರಣ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆ, ಮತ್ತು isochromosome ಕೇಂದ್ರಿತ ಉಂಗುರಗಳು ಮಂಡಿಸಿದರು.

ರೀಅರೇಂಜ್ಮೆಂಟ್ಸ್ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪರಸ್ಪರ

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ರಾಚನಿಕ ಅಂಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ರಚನೆ ಅಕ್ರಮಗಳ ಇವೆ. ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಪರಿಣಾಮ. ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯಿಡಿ ಮತ್ತು aneuploidy ಮೂಲಕ ಒಂದೇ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿವೆ. ನಡುವಿನ ಸಂಕ್ರಮಣ ಪುನರ್ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವುದು ಒಂದು ಆಗಿದೆ Robertsonian ಸ್ಥಾನಾಂತರ. ಈ ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಇಂತಹ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿ, ಮತ್ತು ಒಂದು "ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಅಸಮಾನ್ಯತೆ" ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

  • ದೈಹಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಶಾಸ್ತ್ರ. ಇವುಗಳನ್ನು ವಿಕಿರಣ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಸೇರಿವೆ.
  • ಗರ್ಭಾಶಯದ ಒಳಗಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಇದು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ, ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಮಾಡಬಹುದು.
  • ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೋಗಗಳು. ಈ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮತ್ತು ಇತರರು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸುಮಾರು ನೂರು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಲಾಯಿತು. ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು 300 ಮಾದರಿಗಳಂತೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸಹಜತೆಗಳು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಅನುವಂಶೀಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ತಕ್ಕಮಟ್ಟಿಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವರ್ಗದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶದ ರೂಪಿತವಾಗಿದೆ. ಗಾಯಗಳು ಫಲವತ್ತತೆ, ಗ್ಯಾಮೀಟ್ ಪಕ್ವತೆಯ, ಮೊಟ್ಟೆ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪೋಷಕರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಲೀನಗೊಳಿಸುವ ಮಾಡಿದಾಗ ವೈಫಲ್ಯ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಇಂದಿಗೂ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗದ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು

ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ತೊಡಕುಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ಪ್ರತಿಕೂಲಕರ ಒಲವು. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅವರು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ:

  • 70% - ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ.
  • ವಿರೂಪತೆಗಳು.
  • ಗರ್ಭದಲ್ಲೇ ಸತ್ತ - 7.2% ನಲ್ಲಿ.
  • ರಚನೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ.

ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅತಿಯಾದ ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದ ವಸ್ತು ಪರಿಸರ, ಜೀವಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ನ ಪ್ರಕಾರ: ವರ್ಣತಂತು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಂದ ಗಾಯಗಳು ಮಟ್ಟದ ಹಿನ್ನೆಲೆ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುಂಪುಗಳು

ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೋಗ ಎರಡು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕೆರಳಿಸಿತು ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೋಗಗಳು ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. trisomies, monosomy ಮತ್ತು ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ polysomes ಇತರ ರೂಪಗಳು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ (ತಮ್ಮ ಸಾವಿನ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಅಥವಾ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಜನನದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ) tetraploidy ಮತ್ತು triploidy ಸೇರಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಡೌನ್. ಇದು ವಂಶವಾಹಿ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಆಧರಿಸಿದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ 1886 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಇಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಅಧ್ಯಯನ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಕೃತಿಯು ಬಗ್ಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ 700 ಎರಡನೇ ಗುಂಪಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿರುವ ರಾಚನಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಔಟ್. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ:

  • ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ.
  • ಮಂದಬುದ್ಧಿ.
  • ವರ್ತುಲತೆ ನೋಸ್.
  • ಡೀಪ್ ಕಣ್ಣಿನ ಲ್ಯಾಂಡಿಂಗ್.
  • ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು (ಜನ್ಮಜಾತವಾಗಿ) ಮತ್ತು ಇತರರು.

ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬದಲಾವಣೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ವಂಶಸ್ಥರು ಹೊಂದಿವೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಇಂತಹ ರೋಗಗಳು ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೂಲಕ ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದು.

ವಿಕಾಸದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ

ಹಿಂದಿನ ಹಾನಿಕಾರಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎದ್ದುಕಾಣುತ್ತದೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಹಕಾರಿ. ಇಂತಹ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಗೆ ವಸ್ತು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿವರ್ತನೆ "ಸೈಲೆಂಟ್" DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಇದ್ದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅವಳು ನಿಯಮದಂತೆ, ಒಂದು ತುಣಕು ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಕೋಡ್ ಬದಲಿ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಂದರೆ ಪ್ರಕಟ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಂತಹ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾಗಿದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಜೀನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಧಾನಗಳು. ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಇದಕ್ಕೆ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಅಂಶಗಳು ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಿರುವ ಸಂಭವಿಸುವ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಕಾರಣ, ನಂತರ, ಪರಿಸರ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಂಡು, ಇದು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸ್ಥಿರ ಆವರ್ತಕದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಕಂಡುಬರುವ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಸಂಬಂಧ ಮತ್ತು ಮನುಷ್ಯ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ, ಮೂಲ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ - ಈ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಜೀವವಿಕಾಸ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು. ಒಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಫಾರ್ "ಮೂಕ ಜೀನ್ಗಳು" ವಕೀಲರಾಗಿ ಈ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ "ಮಾಲಿಕ್ಯುಲಾರ್ ಕ್ಲಾಕ್." ಸಿದ್ಧಾಂತವು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ತಟಸ್ಥ ಆಧರಿಸಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ನ ಶೇಖರಣೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲ ಅಥವಾ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಪ್ರಭಾವ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದೆ. ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೀರ್ಘ ಕಾಲ ನಿರಂತರ ಆಗುತ್ತದೆ. ಆದರೂ, ವಿವಿಧ ಜೀನ್ಗಳ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ರಲ್ಲಿ

ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಧ್ಯಯನ, ತಾಯಿಯ ಲೈನ್ ಮೂಲಕ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿತವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು Y-ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಇದು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡೀಆಕ್ಸಿರೈಬೊ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ತಂದೆಯಿಂದ ಜಾರಿಗೆ ರಲ್ಲಿ ರೀಅರೇಂಜ್ಮೆಂಟ್ಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ, ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಕಾಸವಾದಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸಿ ವಸ್ತುಗಳು, ಸಂಶೋಧನೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ವಿವಿಧ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಜನಾಂಗದ ಮೂಲದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಬಳಸುವ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ. ಮಹತ್ವವನ್ನು ಜೈವಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮನುಕುಲದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕೆ ಕಡೆಗೆ ಮಾಹಿತಿಗಳಾಗಿವೆ.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 kn.unansea.com. Theme powered by WordPress.