ಜಿಎಂಪಿ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ: ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗಳನ್ನು

ಜಿಎಂಪಿ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ವಿಶ್ವದ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಔಷಧ ಪೂರಕ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ವರ್ಣಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಏನು?

ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಈ ಸೆಟ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೆಸರು - ". ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿರ್ಮಾಣ ನಿಯಮಗಳನ್ನು" ಭಾಷಾಂತರಿಸಿದರೆ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಉತ್ತಮ ತಯಾರಿಕಾ ಪರಿಪಾಠ, ಜಿಎಂಪಿ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಕೆಳಗಿನ ಉದ್ದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

1. ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಒದಗಿಸಿ.
2. ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ:

• ಉತ್ಪನ್ನ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್;
• ಸೂತ್ರೀಕರಣ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ರಲ್ಲಿ;
• ಸರಿಯಾದ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಹೊಂದಿವೆ;
• ಸೂಕ್ತವಾದ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್;
• ಇದು ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕ ಅದರ ಗುಣಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಇತಿಹಾಸ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಔಷಧಿಗಳ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮೊದಲ ಸೂತ್ರ ಬಂದಿತು ಮಾಡಿದಾಗ 1963 ರಲ್ಲಿ ಅಮೇರಿಕಾದ ರಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಸಲಾಯಿತು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ. ಅಧಿಕೃತ ದಾಖಲೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ರೂಪ, ಆದರೆ, ಅವರು 1968 ರಲ್ಲಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡರು. ಒಂದು ವರ್ಷದ ನಂತರ, ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (WHO) ಎಲ್ಲಾ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳು ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಜಿಎಂಪಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಅನ್ವಯವಾಗುವ ಶಿಫಾರಸು. ಅನಂತರ, ಈ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ಪೂರಕವಾದ ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು, ನಾವು ಇನ್ನೂ ಈಗಿನ ರೂಪವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿಲ್ಲ.

ಬಹಿರಂಗವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಯಮ ಜಿಎಂಪಿ ಮೀರಿದ ತನ್ನದೇ ಆದ ರೂಢಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ ಇದು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವಾಗ ಇದನ್ನು ಸೋವಿಯತ್ ಒಕ್ಕೂಟ, ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕಡೆಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಬಗೆಗಿನ ಆಸಕ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಆರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಕೇವಲ 1991 ರಲ್ಲಿ ವಾಗಿತ್ತು ಆಮದು ಮತ್ತು ರಫ್ತು ಔಷಧಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೊದಲಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗದ ವಿವಿಧ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಇಂತಹ ಸಾಮರಸ್ಯ ಸಾಧಿಸಲು. ಮಾತ್ರ 90 ರಿಂದ ಕೆಲವು ನಿಜವಾದ ಪ್ರಗತಿಯು ಇದ್ದವು.

ರಷ್ಯಾದ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್

ಸಿಐಎಸ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಚೌಕಟ್ಟು ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಆರಂಭವಾಯಿತು USSR ನ ಪತನದ. ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿತ್ತು - ಕ್ರಮೇಣ ಜಿಎಂಪಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿತ ನಿಯಮಗಳು (ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪ್ರಮಾಣಿತ) ಸಮೀಪಿಸುತ್ತಿರುವ, ಎರಡು ಮಾನದಂಡಗಳ ಸಮನ್ವಯಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹಿಂದಿನ ಮಾನದಂಡಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಒಂದು ಒಬ್ಬ. 2001 ರಲ್ಲಿ ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹತ್ತಿರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರು. ಇದು 01.07.2000 ಜೊತೆ ಔಷಧಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಎಲ್ಲಾ ದಾಖಲಿಸಿದವರು ಮತ್ತು ಪುನರ್ ಉದ್ಯಮಗಳು ಉತ್ಪಾದನೆ, ಸಂಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರಾಟ ಪರವಾನಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತೀರಿ ನಿರ್ಬಂಧ ವಿಧಿಸಿದೆ ಜಿಎಂಪಿ ರಷ್ಯನ್ ಸಮಾನ ಅನುಸರಣೆ ಮಾತ್ರ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.

ಇದು micropollutants (ASINKOM) ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ಆಫ್ ಇಂಜಿನಿಯರ್ಸ್ ಎಂಬ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತೊಡಗಿದ್ದರು. ದೇಶೀಯ ನಿಯಮಗಳು ರಶಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟ 10.04.2004 ರಾಜ್ಯ ಸ್ಟಾಂಡರ್ಡ್ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಯಿತು ತರುವ GOST ಆರ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರು 52249-2004 "ರೂಲ್ಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣ." ಅವರು 01.01.2005 ಜಾರಿಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ತರುವ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಈ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಹೆಚ್ಚು ಭಾವಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, 01.01.2010 ರಿಂದ ರಷ್ಯಾದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಜಿಎಂಪಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸೇರಿದರು. ಅವರು ಯುರೋಪಿಯನ್ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಮಾಜಿ GOST ಅದರ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ ಕಳೆದುಕೊಂಡಿದೆ.

ಎಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಉದ್ಯಮ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಅನ್ವಯಿಸುವ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ

ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ವ್ಯವಹಾರಗಳ ಬಹುಪಾಲು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳನ್ನು ಮಾಸ್ಕೋ, ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ದೇಶದ ಇತರ ದೊಡ್ಡ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ.

ಇದು ಜಿಎಂಪಿ ಅನುವಾದ (ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಮಾಣಕ) ಎಲ್ಲಾ ಉದ್ಯಮಗಳ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅವರು ಹಿಂದೆಯೇ 2014 ಕೊನೆಗೊಂಡಿತೆಂದು, ಆದರೆ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಇತ್ತು. ಫಾರ್ಮಾಕ್ಯುಟಿಕಲ್ ಉದ್ಯಮದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ದೇಶೀಯ ಉದ್ಯಮ ಸರಿಯಾದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಬದಲಾಯಿತು. ಮುಖ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆ - ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಮತ್ತು, ಯಾವುದೇ ಸಿಬ್ಬಂದಿ, ವ್ಯಾವಹಾರಿಕ ರಷ್ಯಾದ ಭೂಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾನದಂಡಗಳ ಅಳವಡಿಕೆಗೆ ತರಬೇತಿ.

ಜಿಎಂಪಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೂಲ ಅಂಶಗಳು

ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಜಿಎಂಪಿ (ಗುಡ್ ಮ್ಯಾನುಫ್ಯಾಕ್ಚರಿಂಗ್ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್) ಸೂಚಕಗಳು ಒಂದು ಸೆಟ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಯಾರಕರು ಪಾಲಿಸಲೇಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಲೇಬಲ್ ಮೊದಲು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಘನ ಮೀಟರ್ ರಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು - ಇದಲ್ಲದೆ, ಔಷಧಿಕಾರರು ವಿವರ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಔಷಧ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕಂಪನಿಗಳು ಅವಶ್ಯಕತೆಯನ್ನು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜಿಎಂಪಿ (ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಮಾಣಕ) ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ವಾಯು ಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಮೀ. ಮಾತ್ರ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಹರಳುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಚಿಪ್ ನಿರ್ಮಾಣ ರಷ್ಯಾ ಇಂತಹ ಅಂಗಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ವಿಶೇಷ ಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಗೇಟ್ವೇ ತಲುಪುತ್ತದೆ ಸಂಸ್ಥೆ "ultrapure ಅಂಗಡಿಗಳು" ಸಾರಾಂಶ.

ಯಾವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿವರ್ತನೆ ಅವಶ್ಯಕವಾದ?

ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಜಿಎಂಪಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ರಷ್ಯಾದ ಕಂಪನಿಗಳು ಪುಟ್, ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಹಾಗೂ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಗತ್ಯ. ರಾಜ್ಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ:

• ಈ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಸಂಘಟಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು ಒಂದು, ಕಾನೂನು ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ರಚಿಸಲು. ಕಡೆ ಹೊಂದಿರುವ ಅವಶ್ಯಕತೆ ಇಲ್ಲ ಅರ್ಹತೆ ತಪಾಸಕರು ನ್ಯಾಯಕ್ಕೆ ಅಪರಾಧಕರ್ತೃರ ಕರೆತರಲು ಉದ್ಯಮಗಳ ತಪಾಸಣೆ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳನ್ನು ಪತ್ರಗಳ ಮಾಡಲು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು, ಹಾಗೂ ಕಾನೂನುಗಳು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ನಡೆಯಲಿದೆ.
• ಆಧುನಿಕ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಯಾವ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನೋಂದಣಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು. ಇಂದಿನ ವೃತ್ತಿಪರರು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ಸಾಕಷ್ಟು ಅರ್ಹತಾ ಏಕೆಂದರೆ ಈ "ಗುಣಮಟ್ಟದ" ವಿಭಾಗದ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಜವಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಗುಣಮಟ್ಟ ಯಾವುದೇ ಒತ್ತು ನಿವ್ವಳ ಹಿಂತೆಗೆತದ ರಲ್ಲಿ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನ. ಇನ್ನೂ ವ್ಯಾಪಾರ ಹೆಚ್ಚು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತಮ್ಮ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ವಿನಾಶವು, ಔಷಧಗಳ ಬೆಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

ಜಿಎಂಪಿ ಪ್ರಮಾಣಿತವಲ್ಲದ ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಉದ್ಯಮ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜಿಎಂಪಿ ನಿಯಮಗಳು ಕೆಳಗಿನ ಐಟಂಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು:

• ಆಧುನಿಕ ಸಾಧನ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ಸೌಕರ್ಯಗಳ ಸೌಲಭ್ಯಗಳನ್ನು, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಂಬಂಧಿತ ಅಗತ್ಯಗಳು.
• ಬಳಸಬಹುದಾಗಿದೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಗಳು ಔಷಧಿಗಳ ಬಯಸಿದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು.
• ನುರಿತ ನಿರ್ಮಾಣ ಕಾರ್ಮಿಕರ, ತಜ್ಞರು, ಹಾಗೂ ದುಬಾರಿ ತಂತ್ರಜ್ಞರು, ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ.
• ಆಪ್ಟಿಮಲ್ ಕಾರ್ಮಿಕಶಕ್ತಿಯ ಸಂಘಟನೆಗೆ.
• ಎಲ್ಲಾ ತಾಂತ್ರಿಕ ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಣ ಮತ್ತು ಇದು ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಾಲಿಗೆ ತರುವ.
• ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿಫಲದ ದರ, ಉತ್ಪಾದನೆ ಹಾಗೂ ನವೀನ ಔಷಧಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಇದು.

ನಾನು ರಶಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟ ಔಷಧಗಳ ಬಳಕೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಬೇಕು?

ರಶಿಯಾ ಅಗತ್ಯ ಜಿಎಂಪಿ (ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಮಾಣಕ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಉತ್ತರಿಸುವ ರಲ್ಲಿ.

1. ಒಂದೆಡೆ, ತನ್ನ ಕಠಿಣ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಗಳು ಬಾರ್ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾ ನ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಿಗಳ ಹಾಗೂ ಪುನಃ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು ಅವಕಾಶ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಿ ಔಷಧಿಗಳ ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ.

2. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಸ್ವದೇಶಿ ಉದ್ದಿಮೆಗಳು ಕೇವಲ ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ, "ಪುಲ್" ಪರಿವರ್ತನೆ ಇವೆ. ಕಂಪನಿ ಆಧುನಿಕ ಹಾಡುಗಳನ್ನು ಭಾಷಾಂತರಿಸಲು ವಿಫಲವಾದರೆ, ಔಷಧಿಗಳ ವೆಚ್ಚ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ.

ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಈ ಅಂಶಗಳು ಎರಡೂ ಸಂಘರ್ಷದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೊಸ ರಾಜಕೀಯ ಸತ್ಯಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆಮದು ಪರ್ಯಾಯ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ವೇಗವನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು ಅಗತ್ಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ.