ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಫೋಟೋ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ

Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಸಿಲಿಯಾದ ಚತುರತೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ ಉಂಟಾಗುವ ಅಪರೂಪದ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗ, ಅನೇಕ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೆಯಲ್ಲಿ ಇದೆ. ಈ ದೋಷವನ್ನು ಪೂರ್ಣ ರೂಪ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಂದು ಟ್ರೈಡ್ ಮೂಲಕ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಇದೆ:

• bronchiectasis;
• hypoplasia (hypoplasia), paranasal ಸೈನಸ್ಗಳು, ಪುನರಾವೃತ್ತಿಯ ಸೈನುಟಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ ಇದರಲ್ಲಿ;
• ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಹಿಂಬದಿ ಜೋಡಣೆ (ಸೈಟ್ inversus).

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ವಿಸ್ತೃತ ನೀಡಿದ Kartagener ಸ್ವಿಸ್ ವೈದ್ಯರು, ಹೆಸರಿಡಲಾಗಿದೆ ವಿವರಣೆ 1933 ರಲ್ಲಿ ರಾಜ್ಯದ. ಈಗ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರ ರೋಗ ಚರ್ಚಿಸೋಣ.

Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾಸಸ್

ಈಗ Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಒಂದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಅಪಸರಣ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಕೃತಿ ಹೊಂದಿದೆ ಸಾಬೀತಾಯಿತು ಇದೆ. ರೋಗ ಆಧಾರದ ಸಿಲಿಯಾದ ಕಾರ್ಯ ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಕೆಲವು ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಕೋಡ್ ಜೀನ್ ಹಲವಾರು ಕೊರತೆಗಳು ಇವೆ.

ತಮ್ಮ ಚಲನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಾ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ - ಎಂದು ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲ "ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಿಲಿಯರಿ ಡಿಸ್ಕಿನೇಶಿಯಾ." Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹೊಣೆ ಹೆಚ್ಚು ಇಪ್ಪತ್ತು ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕೆಲಸ ಗರ್ಭಕೋಶಕ್ಕೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ರೋಗ ಹೇಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ?

ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ 16,000 ಔಟ್ ಕೇವಲ ಒಂದು ನವಜಾತ ರಲ್ಲಿ -only ಅಪರೂಪ.

ಅದು ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಎಂದು ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಇಲ್ಲ ಗಮನಿಸಬೇಕು, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳ ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣಕ್ಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ.

Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ರೋಗ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಚಾರದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಇತರ ರೋಗಗಳು ಬಗ್ಗೆ ಸಮೀಕ್ಷೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ತಿರುಗುವ ಮಾಡಿದಾಗ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

bronchiectasis

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮರ (ಮುಖ್ಯ ಬೆಳಕಿನ ಫ್ರೇಮ್) ಒಂದು ತಲೆಕೆಳಗಾದ ಕಿರೀಟವನ್ನು ಹೋಲುವ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹರಡಿಕೊಂಡಿರುವ ನಿಂದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಲುಮೆನ್ ವ್ಯಾಸವು ಸಮವಸ್ತ್ರವನ್ನು ತಗ್ಗಿಸುವುದು ನಿರ್ಮಿಸುವ ನಾಳ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

Bronchiectasis (ಅಥವಾ bronchiectasis) - ಶ್ವಾಸನಳಿಕೆಯ ರೀತಿಯ ಚೀಲಗಳು, ತಿರುಗಚ್ಚುಗಳು ಅಥವಾ ಸಿಲಿಂಡರ್ ನ ಲುಮೆನ್ ಒಂದು ಸ್ಥಳೀಯ ವಿಸ್ತರಣೆ. ಇಂತಹ ಕುರೂಪಿ ಶ್ವಾಸನಾಳಿಕೆಗಳ ಅಸಾಧ್ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಳುವಳಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, stagnates.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ bronchiectasis ಉಗುಳು ಹಸಿರು purulent ಕಫ ಜೊತೆ ಕೆಮ್ಮು, ಅಪ್ 38 ಡಿಗ್ರಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ತಲೆನೋವು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ ಸೇರಬಹುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಜ್ವರ. ಪ್ರಬಲ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಬಾಹ್ಯ ಚೇತರಿಕೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಔಷಧಗಳು ಉರಿಯೂತ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ ಸ್ಥಳೀಯ bronchiectasis ಇವೆ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಮತ್ತೆ "ಬೆಳಕು" ರೋಗ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಮಧ್ಯಂತರಗಳನ್ನು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿದೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವಿವರಿಸಿದಳು. ಇದು ದೀರ್ಘ ಹಾಗೂ ಧೀರ್ಘ ಸಹಜವಾಗಿ ಆಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಸ್ಥಿತಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ಮರುಕಳಿಸುವ ಕೋರ್ಸ್ ಎಂಬ bronchiectasis.

ಸೈನುಟಿಸ್

Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತೊಂದು ಕುರುಹು paranasal ಸೈನಸ್ಗಳು ಆಫ್ ಸೈನುಟಿಸ್, ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತ. ಅದರ ಏರುಪೇರುಗಳಿಗೆ ಮೂಗಿನ ಲೋಳೆ ಮತ್ತು ಸೈನಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಿಲಿಯರಿ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿ ಧೂಳಿನ ಕಣಗಳ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅದನ್ನು ಚಳುವಳಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನೆಲೆಗೊಳ್ಳಲು ಅನುವಾದ. Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಿಲಿಯಾದ ಕಾರ್ಯ ಯಾವಾಗ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಷಯಗಳ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಸೈನಸ್ ನ stagnates.

ಮುಂದೆ (ಮುಂಭಾಗದ ಸೈನಸ್), ethmoiditis (ಒಂದು trellised ಚಕ್ರವ್ಯೂಹದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಮತ್ತು sphenoiditis (sphenoid ಸೈನಸ್) - ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಕನಿಷ್ಠ ಸೈನುಟಿಸ್, ಅಥವಾ ಎಲುಬಿನ ಸೈನಸ್ಗಳು ಉರಿಯೂತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ರಾಜ್ಯಗಳ ಜ್ವರ, ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ಕೀವಿನ ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಮೂಲಕ ಪ್ರಕಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೈನಸೈಟಿಸ್ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಮೂಗು ಮತ್ತು ಗಲ್ಲ ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು ಹೊಂದಿದೆ.

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಹಿಂಬದಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಹಿಂಬದಿ ಜೋಡಣೆ ಅಥವಾ ಸೈಟ್ viscerusim ವರ್ಸಸ್ - ಈ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತಲೂ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಮಿರರಿಂಗ್ನ ವಿಧ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಚಲನೆ ಗೋಯಿಂಗ್. ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಅಪೂರ್ಣ ರಿವರ್ಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ಅಪೂರ್ಣ ರಿವರ್ಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಬದಲಾಯಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇದು ಎದೆ ಗೂಡನ್ನು (dextrocardia) ಅದರ ಮೇಲೆ ಬಲಭಾಗದ ರಲ್ಲಿ ಶಿಫ್ಟ್ ಹೃದಯದ ಬಿಂಬಿಸುವ ಇದ್ದುದರಿಂದ ಈ ಜೊತೆಗೇ ಬರಬಹುದು.

ಪೂರ್ಣ ರಿವರ್ಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸರಿಸಲು ಕನ್ನಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಬಲ - ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಯಕೃತ್ತು ಎಡ, ಗುಲ್ಮ ಮೇಲೆ. ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಕಸ್ಮಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಮಾಡಿದಾಗ ರೋಗ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶಂಕಿಸಿದ್ದಾರೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಹಿಂಬದಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಭ್ರೂಣಸೃಷ್ಟಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಕಾರಣ. ಅನೇಕ ಏಜೆನ್ಸಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜನನದ ನಂತರ ಅಲ್ಲಿ ಬಿಂದುವಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಶ್ರೋಣಿಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹಾಕಿತು ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಮಟ್ಟದ xi-xii ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳನ್ನು ಎದ್ದುನಿಂತು.

ಮೂವಿಂಗ್ (ಅಥವಾ ವಲಸೆ) ಕಾಯಗಳ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಲಿಯಾದ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ವಿಪರ್ಯಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿಲ್ಲದ ಮಾಡಿದಾಗ Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬೆದರಿಕೆ ನೋಡಲಿಲ್ಲ ವೇಳೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಿಯ ಜೀವನದ ಗಣನೀಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಆಗಿದೆ.

Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇತರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖರಾದವರು ಪುರುಷ ಬಂಜರುತನ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಕಾರಣ ತಮ್ಮ ಸಿಲಿಯಾದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇಲ್ಲ ವೀರ್ಯ ನಿಶ್ಚಲತೆಯು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಗಳು ಮರುಕಳಿಸುವ ಕಿವಿ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಕಿವುಡುತನಕ್ಕೆ ಬಗೆಗೆ. ಈ ಮಾಡಬೇಕು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ciliated ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಲೋಳೆ ಪೊರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು ಇದು ಮಧ್ಯಮ ಕಿವಿ, ರಲ್ಲಿ ಸ್ರಾವದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಗಿತ ಕಾರಣ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗ

ಒಂದು ಮಗು, ಒಂದು ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಸುಮಾರು ಆರಂಭಗೊಂಡು, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಮೂಗು ಸೋರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೈನುಟಿಸ್ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ ಬಹಳ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ ಇದು ರೋಗನಿರ್ಣಯವು Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶಂಕಿತ ಮಾಡಬೇಕು. ಇದು ವಾದ್ಯಸಂಗೀತ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಶಾರೀರಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಮೂಗಿನ ಉಸಿರಾಟ ತೊಂದರೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶ್ರಾವಕ ಚಿತ್ರ, ಹಾಗೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸುದೀರ್ಘ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ "ಡ್ರಮ್ಸ್ಟಿಕ್ಗಳ" ಪ್ರಕಾರದ ಟರ್ಮಿನಲ್ phalanges ಬದಲಾವಣೆ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.
• X- ರೇ ಪರೀಕ್ಷೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ರೋಗ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ (dextrocardia) ಹಿಂಬದಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಸರಳ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಸುರಕ್ಷಿತ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.
• ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಕೋಪಿ - ತನಿಖೆಯ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ವಿಧಾನವನ್ನು bronchiectasis ಪತ್ತೆ. ಮೇಲಾಗಿ, ಮೂಲಕ ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಕೋಪಿ ನೆರವಿನಿಂದ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
• ಲೋಳೆ ಪೊರೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಿಲಿಯಾದ ರಚನೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.

ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಒಂದು ಫೋಟೋ ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಸಾಕಷ್ಟು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಚರ್ಚಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ತಜ್ಞರು ಅನುಭವ ಈಗ ವೈದ್ಯರ ಯುವಜನತೆಯಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಅಪರೂಪದ ರೋಗ ಗುರುತಿಸಲು ತರಬೇತಿ ಮಾಡಬಹುದು.

Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ನಾನು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ? ಪ್ರಸ್ತುತ, Kartagener ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಿಲಿಯಾದ ಕಾರ್ಯ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಎಂದು ಯಾವುದೇ ಔಷಧ ಎಂಬುದು, ಆದರೆ ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೋಗದ ಅನುಕೂಲ ಉಪಕರಣಗಳು ಶ್ರೀಮಂತ ಆರ್ಸೆನಲ್ ಹೊಂದಿದೆ. ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ರೋಗಿಯು ಅವನ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ ಬಗ್ಗೆ ಮರೆಯಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳು:

• ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು. ಈ ಔಷಧಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಉರಿಯೂತ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ bronchiectasis, ಮತ್ತು ಸೈನುಟಿಸ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅನ್ವಯಿಸು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್, "ಉಸಿರಾಟದ" ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲಿನ್ಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ macrolides ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳು.
• ಶ್ವಾಸನಾಳಿಕೆಗಳ ನಾಲೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸುಧಾರಣೆ ವಿಧಾನಗಳು - ಭಂಗಿಗಳ ಒಳಚರಂಡಿ, ಮಸಾಜ್, ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ mucokinetic ಮತ್ತು mucolytic ಔಷಧಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ ...
• ಫಿಸಿಯೋಥೆರಪಿ.

ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ bronchiectasis ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಆಪರೇಟಿವ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿದಾಗ - ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆ (ಅಂಶಛೇದನ) ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಅತ್ಯಂತ ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ. ರೋಗಿಗಳ ಅಂತಹ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಸ್ಥಿತಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ ನಂತರ.