ರೂಪಾಂತರಿತ ಏರಿಳಿತ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ರೀತಿಯ

ಬದಲಾವಣೆ ಅಥವಾ ಬದಲಾವಣೆಯ - ಪದ "ಪರಿವರ್ತನೆ" ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದ "ಬದಲಾವಣೆ", ವಾಚ್ಯಾರ್ಥ ಬರುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರಿತ ಏರಿಳಿತ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸರಣಿ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ ಮೊದಲ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈಗ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ನೀವು ರೂಪಾಂತರಿತ ಏರಿಳಿತ ಜ್ಞಾನ ಹಾಗೂ ಗ್ರಹಿಕೆಯನ್ನು ಈ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹಾಗೂ ಅಧ್ಯಯನ ಎಂದು ಕೇಳಬಹುದು ಮಾನವಕುಲದ ತೊಂದರೆಗಳಿಂದ ಹೊರಬಂದು ಪ್ರಮುಖ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ. ಅವರ ವರ್ಗೀಕರಣ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ಜಾತಿಯ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಜನರೇಟೀವ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀವಾಂಕುರದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಜರ್ಮ್ಲೈನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ. ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ರೋಗದ ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗುವುದು ಇದು ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮರಿಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳು. ಅವರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯತೆಯ ಅವರು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕಂಡುಬರುವ ಆಗಿದೆ. ಅಂದರೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಸಿ. ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ಏರಿಳಿತ ಗಮನಾರ್ಹ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಇದೆ. ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಸೈಗೋಟ್ ಪುಡಿ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಪರಸ್ಪರ ಜೀನ್ ನಮೂನೆಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಅಣುಕೋಶ ಸಾಲುಗಳು. ಅಂತೆಯೇ, ಮುಂದೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಿವರ್ತನೆ ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಇಂತಹ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳ ಲೆವೆಲ್ಸ್

ರೂಪಾಂತರಿತ ಏರಿಳಿತ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಬೇರೆ ಮಟ್ಟದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಇದೆ. ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಜೀನ್ನ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಜೀನೋಮ್ನೊಳಗೆ ಮಟ್ಟದ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಈ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರ ರೀತಿಯ ಅವಲಂಬಿಸಿ.

ಇದು ಅಣುವಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಆ ಅನುವಂಶೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆ ಪರಿಣಾಮ. ಇಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಅಂದರೆ, ಕಾರ್ಯ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈಗಾಗಲೇ ಅದರ ಕಾರ್ಯ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ ಎಂದು ದೋಷಯುಕ್ತ ಶಿಕ್ಷಣ ಇರಬಹುದು.

ಅವರು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೋಗಗಳು ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾರಣ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ಈಗಾಗಲೇ ಗಂಭೀರ ಬೆದರಿಕೆ ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ, ಮತ್ತು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ, ಹಲವು ಜೀನ್ಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಇವೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಒಟ್ಟು DNA ಕುರಿತು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೋಡಿ ಸೆಟ್, ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹಾಗೂ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೋಗ. ರೂಪಾಂತರದ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ಈ ಮಟ್ಟದ - aneuploidy ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯಿಡಿ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮಾರಕವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ (ಹೆಚ್ಚಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು) ಮೂರು ಸದೃಶ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಸೂಚಿಸುವ ಟ್ರಿಸೊಮಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ವಿಚಲನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು. Monosomy ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಭ್ರೂಣದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ವರ್ಜಿಸಿ ಎರಡು ಸದೃಶ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು (ಇಳಿಕೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ) ಅರ್ಥ.

ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಕಾರಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಇವೆ. ಈ anaphase ವಿಳಂಬ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ - ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸದೃಶ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಧ್ರುವಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮುಂದುವರಿಸಿಕೊಂಡು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಅಥವಾ ಅರೆವಿದಳನದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು ಮಾಡುವಾಗ "ಅಲ್ಲದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆ", ವಿಚಾರವಾಗಿದೆ. ಈ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಕುರುಹು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಗತಿಯ ಅಧ್ಯಯನ ಇದು ಸಾಧ್ಯ ಮನಗಂಡು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಭಾವ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ಫಷ್ಟಪಡಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ, ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ.