ರಚನೆವಿಜ್ಞಾನದ

ಸೆಲ್ ಸೈಕಲ್, ವಿನಾಯಿತಿ, ಸೆಲ್ ಹೊದಿಕೆ

ಅದರ ಸ್ವಂತ ವಿಭಾಗ ಅಥವಾ ಸಾವಿಗೆ ತಾಯಿ ಸೆಲ್ ಭಾಗಿಸಿ ತನ್ನ ರಚನೆಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ ಸೆಲ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಪದ "ಸೆಲ್ ಸೈಕಲ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ವಿವಿಧ ವಿವಿಧ ಸೆಲ್ ಅವಧಿಯನ್ನು ರಲ್ಲಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರಳಿನ ತಳದ ಮತ್ತು ಹೆಮ್ಯಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಅವು ವಯಸ್ಕ ಜೀವಿಗಳ ವೃದ್ಧಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿ 12-16 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸೆಲ್ ಸೈಕಲ್ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳ ಜೀವನಚಕ್ರದ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕಳೆದ, ಅವರು ಉಭಯಚರಗಳು, ಕಂಟಕಚರ್ಮಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಜಜ್ಜುವಿಕೆ ನಡೆಯುವವು. ಜೀವಕೋಶ ಕೃಷಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಜಾತಿಗಳು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀವಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಬಗ್ಗೆ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಒಂದು ಅಲ್ಪಾವಧಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ mitoses ನಡುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವಧಿಯು ಅವಧಿಯು ಭಾಗಿಸುವ ಒಂದು ಪ್ರಧಾನ ಮೊತ್ತವನ್ನು 10 24 ಗೆ ಗಂಟೆಗಳು.

ಹಂತಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಅವಧಿಗಳ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳ ಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಎರಡು ಅವಧಿಗಳ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೈಟೋಸಿಸ್ (ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಚಕ್ರ) (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು DNA ಅವಧಿ). ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಹಲವಾರು ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1. ಜಿ 1 ಹಂತದ - ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್, RNA ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶ ಮತದಾರರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ.

2. ಎಸ್ ಹಂತದ - ಈ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಂಗಸಂಸ್ಥೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಒಂದು DNA ಕಣ ಕೋಶಗಳ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಅಂಗಕಗಳು (ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್) ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವ;

3. G2 ಹಂತದ - ಕಾಲ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ತಯಾರಿಯಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲ.

ಇನ್ನು ಮುಂದೆ, ವಿಭಜಿಸುವ ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಜಿ 1 ಹಂತದ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಅದು ಒಂದು ತಟಸ್ಥ ಹಂತವು (G0) ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆ (ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ) ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ:

1. ಕೋಶ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ವಿಭಜನೆ - ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ.

2. ಜೀವಕೋಶದ ಕೋಶದ್ರವ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆ - ಸೈಟೋಕೈನೆಸಿಸ್.

ಸೆಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ನಿಯಂತ್ರಣ. cyclins ಮತ್ತು cyclin ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್ ಗಳನ್ನು - ಪ್ರೋಟೀನುಗಳು ಸಂವಾದ ನಡೆಸುವಾಗ ಸೆಲ್ ಸೈಕಲ್ ಅವಧಿಗಳ ಬದಲಾವಣೆ ಸಾಧ್ಯ. G0 ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿವಿಧ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಲೂಪ್ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಬಳಕೆಗೆ. ಎಪಿಡೆರ್ಮಲ್, ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಪಡೆದ ಅಂಶಗಳು, ನರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಚಾಲಿತ ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ನಕಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಳಗೆ ಸಂಜ್ಞೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಿರಂತರ ಮಾತುಕತೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಕೈನೇಸ್ ಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ cyclins ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಅದರ ಹುರುಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಆವರ್ತನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಬದಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ನ ರಚನೆಗೆ ದಾರಿಯಾಯಿತು ಸೆಲ್ ಸೈಕಲ್ ಸಾಧಾರಣ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಡ್ಡಿ. ಹಾನಿಕಾರಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ರಚನೆಗೆ p53 ಪ್ರೊಟೀನಿನ ಜವಾಬ್ದಾರಿ ಹೊಂದಿದೆ: ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ G1 ಮತ್ತು G2 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಬಂಧನ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ CDK cyclin ಸಂಕೀರ್ಣ, ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಇದು P21 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ DNA ಜೊತೆಗೆ ಕೋಶ ಕೆಲವು ಸಾವಿಗೀಡಾಗುತ್ತಾರೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ p53 ಜೀನಿನ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ ಸೈಕಲ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಇಲ್ಲ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ನಮೂದಿಸಿ ಮಾರ್ಪಾಡಿನ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಎಸ್ ಬರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹಾನಿಕಾರಕ ನ ರಚನೆಗೆ ದಾರಿಯಾಯಿತು ಇತರ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು.

ಕೋಶ-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕ. ಯಾವುದೇ ಪ್ರಚೋದನೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪದ "ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವಿನಾಯಿತಿ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತ (ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ) ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಇರುವಿಕೆಯ ಪಾಲ್ಗೊಂಡಿತು ಹಾಗೂ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಅಲ್ಲ ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಭಕ್ಷಕ ಉಳಿದಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇದು ವೈರಸ್ಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರ, ಪ್ರೊಟೊಜೊವಾ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಿರಾಕರಣೆಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಸೆಲ್ ವಾಲ್. ರಿಜಿಡ್ ಕೋಶ ಗೋಡೆ ಇರಿಸಿದ್ದರು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಒಳಪೊರೆಯ ಹೊರಭಾಗದ ಸುರಕ್ಷತೆ, ರಾಚನಿಕ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಆಗಿದೆ. ಆದರೂ ಇದನ್ನು ಒಂದು ಕೋಶ ಗೋಡೆ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಆರ್ಕಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲ್ಲ ಆಗಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಹಾಗೆ, ಮತ್ತು ಸರಳ ಅನೇಕ, ಅವರು ಒಂದು ಕೋಶ ಗೋಡೆ ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 kn.unansea.com. Theme powered by WordPress.